i
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ
ՀՐԱՄԱՆ
22 մարտի 2018 թվականի N 751-Ա
ՊԱԼԻԱՏԻՎ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՕԳՆՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՍՊԱՍԱՐԿՄԱՆ ՇՐՋԱՆԱԿՆԵՐՈՒՄ ՊԱՑԻԵՆՏԻ ՑԱՎԻ ԳՆԱՀԱՏՄԱՆ ԵՎ ԿԱՌԱՎԱՐՄԱՆ ՈՒՂԵՑՈՒՅՑԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
Հիմք ընդունելով Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2002 թվականի օգոստոսի 15-ի N 1300-Ն որոշմամբ հաստատված Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության կանոնադրության 12-րդ կետի «դ» ենթակետը, Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2017 թվականի հոկտեմբերի 18-ի N 45-Ն հրամանով հաստատված «Պալիատիվ բժշկական օգնության և սպասարկման տրամադրման չափորոշչի» 7-րդ կետը.
ՀՐԱՄԱՅՈՒՄ ԵՄ`
Հաստատել «Պալիատիվ բժշկական օգնության և սպասարկման շրջանակներում պացիենտի ցավի գնահատման և կառավարման ուղեցույցը»` համաձայն հավելվածի:
Հայաստանի Հանրապետության
առողջապահության նախարար Լ. ԱԼԹՈՒՆՅԱՆ
Հավելված
ՀՀ առողջապահության նախարարի
2018 թվականի մարտի 22-ի
թիվ 751-Ա հրամանի
ՊԱԼԻԱՏԻՎ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՕԳՆՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՍՊԱՍԱՐԿՄԱՆ ՇՐՋԱՆԱԿՆԵՐՈՒՄ ՊԱՑԻԵՆՏԻ ՑԱՎԻ ԳՆԱՀԱՏՄԱՆ ԵՎ ԿԱՌԱՎԱՐՄԱՆ ՈՒՂԵՑՈՒՅՑ
I. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ
1. Սույն ուղեցույցը ներկայացնում է պացիենտի ցավի գնահատման և կառավարման կլինիկական մոտեցումները, որոնք ունեն խորհրդատվական բնույթ և որոնց նպատակն է օգնել պալիատիվ բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող բուժանձնակազմին տրամադրել արդյունավետ ծառայություններ:
II. ՑԱՎԻ ԴԱՍԱԿԱՐԳՈՒՄ
2. Պալիատիվ բժշկական օգնության կարիք ունեցող պացիենտների մոտ ցավերը դասակարգվում են ըստ ծագման, բնույթի և տևողության:
3. Ըստ ծագման ցավը կարող է լինել նոցիցեպտիվ (վնասող) և ոչ նոցիցեպտիվ (չվնասող): Ոչ նոցիցեպտիվ (չվնասող) համարվում են նեյրոպաթիկ, հոգեծին և իդիոպաթիկ ցավերը:
4. Ըստ բնույթի ցավերը դասակարգվում են`
1) Նոցիցեպտիվ ցավն առաջանում է ծայրամասային ցավային ընկալիչների (նոցիցեպտոր) գրգռման հետևանքով: Այն նկարագրվում է պացիենտի կողմից որպես տարբեր աստիճանի նվացող, բութ, մակերեսային կամ խորը ցավ: Նոցիցեպտիվ են համարվում`
ա. Սոմատիկ ցավը, որն առաջանում է մաշկի, փափուկ հյուսվածքների, մկանների, ոսկրերի ցավային ընկալիչների գրգռման հետևանքով:
բ. Ընդերային ցավը, որն առաջանում է ներքին օրգանների ցավային ընկալիչների գրգռման հետևանքով:
2) Նեյրոպաթիկ ցավն առաջանում է ծայրամասային կամ կենտրոնական նյարդային համակարգի մեխանիկական վնասման (ճնշում, քաղցկեղի ներաճ), ինչպես նաև նյութափոխանակության խանգարումների ժամանակ և պայմանավորված չէ ցավային ընկալիչների (նոցիցեպտորների) գրգռմամբ:
3) Հոգեծին ցավը կապված չէ սոմատիկ, ընդերային կամ նեյրոնային վնասումների հետ, և դրա տեղակայումը հազվադեպ է համապատասխանում մարմնի կոնկրետ հատվածին:
4) Իդիոպաթիկ է համարվում այն ցավը որի պատճառը չի հայտնաբերվում:
5. Բացի նշվածից, դիտարկվում են նաև`
1) Խառը ցավը, որը կարող է առաջանալ առաջընթաց հիվանդության ժամանակ և բնորոշվում է նոցիցեպտիվ և նեյրոպաթիկ ցավերի բնութագրերով:
2) Ճեղքող ցավը առաջանում է հարաբերականորեն կայուն և բավարար ցավազրկման պայմաններում` ինքնուրույն կամ որևէ դրդապատճառից` օր. դիրքի փոփոխությունից, ջերմաստիճանի տատանումներից կամ այլ պատճառներից: Ճեղքող ցավերին բնորոշ են`
ա. արագ և անսպասելի զարգացում (ուժգնության գագաթնակետին հասնում են 1-3 րոպեում),
բ. կարճատևություն (մեծ մասամբ տևում է մինչև 30 րոպե),
գ. ցավերի անտանելի ուժգնություն:
6. Ըստ տևողության ցավը դասակարգվում է որպես սուր և քրոնիկ ցավ (տևողությունը ավելի քան 3 ամիս):
1) Սուր ցավը կարճատև է (ժամեր, հազվադեպ օրեր), ունի կանխատեսելի սկիզբ, ընթացք և ավարտ, և կարող է լինել սոմատիկ և ընդերային:
2) Քրոնիկ է համարվում այն ցավը, որը տևում է երեք ամսից ավելի: Շարունակվում կամ շարունակաբար վերսկսվում կամ սաստկանում է բավականին երկար ժամանակաշրջանի ընթացքում` ամիսներ, տարիներ: Ավելի քան երեք ամիս տևողությամբ քրոնիկական ցավը համարվում է ցավային համախտանիշ և դիտարկվում է որպես ինքնուրույն հիվանդություն:
7. Ցավերի վերաբերյալ պացիենտի գանգատները և մանրամասն անամնեստիկ տվյալներն առանցքային դեր ունեն ցավային համախտանիշի ախտորոշման և համարժեք բուժման համար:
III. ՑԱՎԻ ԳՆԱՀԱՏՈՒՄԸ
8. Ցավի գնահատման նպատակն է բացահայտել ցավի բնույթը, ցավի մեխանիզմները, ցավի ուժգնությունը: Ցավի կառավարումը սկսվում է գնահատումից հետո, որով որոշվում է ցավի տեղակայումը, ուժգնությունը, բնույթը, սկիզբը, տևողությունը, պացիենտի ֆունկցիոնալ գործունեությունը, ուղեկցող ֆիզիոլոգիական վիճակը:
9. Ցավի գնահատման միաչափ գործիքներն են`
1) միաչափ գործիքներից է վիզուալ անալոգային սանդղակը (այսուհետ` ՎԱՍ), Visual Analog Scale (VAS): ՎԱՍ-ի դեպքում օգտագործվում է հորիզոնական 10 սմ-ոց քանոն, որի ձախ ծայրին գրված է «ցավ չկա», իսկ աջ ծայրին` «սաստիկ անտանելի ցավ»: Պացիենտը ցույց է տալիս սանդղակի կոնկրետ այն թիվը, որը համապատասխանում է իր ցավի ուժգնությանը: Որոշ դեպքերում, գնահատումն իրականացվում է պացիենտի հարազատների ներկայությամբ և ներգրավմամբ:
IV. ՑԱՎԻ ԿԱՌԱՎԱՐՄԱՆ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՍԿԶԲՈՒՆՔՆԵՐԸ
10. Ցավի կառավարման հիմնական սկզբունքներն արտացոլված են Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության (այսուհետ` ԱՀԿ) ցավի բուժման չափորոշիչներում, որոնց հիմնական դրույթներն են.
1) ԱՀԿ-ի ՑԱՎԱԶՐԿՄԱՆ ՍԱՆԴՈՒՂՔԸ` Ցավի բուժումը սկսելուց առաջ պետք է գնահատել և բժշկական փաստաթղթերում արձանագրել ցավային համախտանիշի բնույթը, ծանրության աստիճանը և այլ բնութագրիչներ:
Դեղամիջոցներ`
Օփիոդներ - Ափիոնատիպ նյութերը քնաբեր կակաչից (Papaver somniferum, խաշխաշ) ստացվող և արհեստական եղանակով սինթեզվող թմրամիջոցների խումբ են, որոնք հանդիսանում են օրգանիզմի օփիոիդային ընկալիչների ագոնիստներ: Այս խմբին են դասվում մորֆինը, կոդեինը, բուպրենորֆինը, հերոինը, մեթադոնը, դեզոմորֆինը և այլն:
Ադյուվանտներ - Ադյուվանտ կամ աջակցող դեղամիջոցները իրական ցավազրկող դեղեր չեն, բայց դրանք օգտագործվում են ցավի կառավարման մեջ նեյրոպաթիկ և այլ քրոնիկական ցավերի կառավարման համար: Դրանք են հակադեպրեսանտները, հակակոնվուլսանտները, սեդատիվ դեղամիջոցները և մկանային ռելաքսանտները:
ՎԱՍ 7-10
ՎԱՍ 4-6 .________________
.________________|Ուժեղ օփիոիդներ
ՎԱՍ 1-3 |Թույլ օփիոիդներ |+ ՈՍՀԲԴ
.___________________|+ ՈՍՀԲԴ |+ Ադյուվանտներ
|ՈՍՀԲԴ |+ Ադյուվանտներ | Ուժեղ ցավ
|+ Ադյուվանտներ | Միջին ցավ
| Մեղմ ցավ III Քայլ
| II Քայլ
I Քայլ
._____________________________.
|Ցավի ուժգնությունը|Սկսել ցավի|
| ըստ VAS-ի |աստիճանից |
|__________________|__________|
| 1-3 |Մեղմ ցավ |
|__________________|__________|
| 4-6 |Միջին ցավ |
|__________________|__________|
| 7-8 |ՈՒժեղ ցավ |
._____________________________.
ա. Քայլ 1. Մեղմ ցավերի դեպքում նշանակվում է պարացետամոլ կամ որևէ այլ ոչ ստերոիդային հակաբորբոքային դեղամիջոց (ՈՍՀԲԴ) գումարած ադյուվանտ:
բ. Քայլ 2. Միջին ցավերի դեպքում նշանակվում է թույլ օփիոիդներ (տրամադոլ կամ կոդեին) գումարած պարացետամոլ կամ որևէ այլ ՈՍՀԲԴ գումարած ադյուվանտ:
Թույլ օփիոիդները նշանակելիս առաջնորդվել հետևյալ սկզբունքներով`
1) Տրամադոլի բարձր դեղաչափերն (օրական մինչև 300-600 մգ) իրենց ցավազրկող ազդեցությամբ մոտ են մորֆինի ցածր դեղաչափերին:
2) Տրամադոլը զգուշությամբ է նշանակվում այն պացիենտներին, ովքեր ընդունում են ցնցումային շեմն իջեցնող դեղեր (ընտրողական սերոտոնինի հետզավթման ինհիբիտորներ (ԸՍՀԶԻ) (SSRI), օրինակ` եռցիկլիկ, սերոտոնինի և նորադրենալինի հետզավթման ինհիբիտորների (ՍՆՀԶԻ) հակադեպրեսանտներ (SNRI):
3) Թույլ օփիոիդները կարող են զուգակցվել պարացետամոլի հետ: Այսպիսի համակցված դեղերի առկայությունը թույլ է տալիս պակասեցնել օփիոիդների անհրաժեշտ դեղաչափերը (սիներգիգմ):
գ. Քայլ 3. Ուժեղ ցավերի դեպքում նշանակել ուժեղ օփիոիդ (մորֆին և մորֆինի սինթետիկ ածանցյալներ) գումարած պարացետամոլ կամ որևէ այլ ՈՍՀԲԴ գումարած ադյուվանտ: Ուժեղ օփիոիդների բուժական դեղաչափերը նշանակվում են չափավորից մինչև ուժեղ քրոնիկական ցավերի դեպքում: Նման դեպքերում առաջնորդվում են հետևյալ սկզբունքներով.
1) Սաստիկ ուժգնությամբ քաղցկեղային ցավերի դեպքում մորֆինը համարվում է ընտրության միջոց: Մորֆինի և մյուս ուժեղ օփիոիդների համար գոյություն չունեն առավելագույն դեղաչափեր: Բավարար (ադեկվատ) են համարվում թմրամիջոցների այն քանակները, որոնք առաջ են բերում բավարար կայուն ցավազրկում` առանց արտահայտված կողմնակի ազդեցությունների: Որպես կանոն, մորֆինի և մյուս թմրամիջոցների նկատմամբ զարգացող տոլերանտությունը գործնականում դժվարություններ առաջ չի բերում:
1) Նշանակված մեկ թմրամիջոցը չպետք է փոխարինվի մյուսով որպես ցավազրկման արդյունավետությունը բարձրացնելու եղանակ:
2) Դեղերը կարող են փոխարինվել մեկը մյուսով միայն տվյալ դեղի նկատմամբ անտանելիության դրսևորման կամ արտահայտված կողմնակի ազդեցություններ զարգանալու դեպքում:
3) Բժշկական նպատակներով նշանակված մորֆինը և մյուս թմրամիջոցները չեն զարգացնում կախվածություն այդ դեղերից:
V. ՑԱՎԻ ԿԱՌԱՎԱՐՄԱՆ ՀԱՄԱՐ ԿԻՐԱՌՎՈՂ ԴԵՂԵՐ
11. Ցավի կառավարման համար կիրառվող դեղերն են`
1) Մորֆին` հաբերը արտադրվում են երկու տարբերակով`
ա. Անմիջապես արձակվող (այսուհետ ԱԱ) (IR - immediate release), որի ազդեցության տևողությունը կազմում է 3-6 ժամ
բ. Դանդաղ արձակվող (այսուհետ ԴԱ) (SR - slow release), որի ազդեցության տևողությունը կազմում է 12 ժամ.
12. Մորֆինով հակացավային բուժումը սկսվում է անմիջապես արձակվող (IR) օրալ (ներքին ընդունման) մորֆինի 5-10 մգ-ոց հաբերից, յուրաքանչյուր 4 ժամը մեկ: 4 ժամը մեկ անմիջապես արձակվող (IR) օրալ (ներքին ընդունման) մորֆին ստացող պացիենտը քնելուց առաջ կարող է ընդունել կրկնակի դեղաչափ` գիշերային ցավերը կանխարգելելու համար:
Մորֆինի արդյունավետ օրական դեղաչափը տատանվում է 25 մգ-ից մինչև 2000 մգ:
13. Տարեց, խիստ հյուծված և լյարդային կամ երիկամային անբավարարությամբ պացիենտների բուժումը սկսվում է ներքին ընդունման մորֆինի ավելի ցածր դեղաչափերով:
14. Մորֆինի ներերակային, ենթամաշկային և միջմկանային դեղաձևերը նշանակվում են շտապ դեպքերում` արագ ցավազրկման հասնելու համար: Դեղամիջոցի առավելագույն խտությունը շիճուկում (Tmax) ներարկային մորֆինի համար կազմում է 10-20 րոպե:
15. Ճեղքող ցավերի կառավարումը մորֆինով` Ճեղքող ցավը մեղմացնող արդյունավետ դեղաչափ է համարվում 24 ժամյա դեղաչափի 1/6-ը: Օրինակ, եթե պացիենտը ստանում է օրական 60 մգ օրալ մորֆին, ապա ճեղքող ցավերի ժամանակ նշանակվում է 10 մգ ներքին ընդունման մորֆին, կամ 5 մգ մորֆին` ե/մ կամ ն/ե ճանապարհներով: Ճեղքող ցավի դեպքում դեղաչափերը կարող են կիրառվել մեծ հաճախականությամբ, երբեմն յուրաքանչյուր ժամը մեկ: Երիկամային անբավարարությամբ պացիենտների մոտ ճեղքող ցավերի բուժման համար անհրաժեշտ դեղաչափերը կրճատվում են կիսով չափ:
Տրամադոլն օրամորֆի փոխակերպելու աղյուսակ
._____________________________________________________________________.
|Դեղամիջոց|Օրալ (մգ)|Պարէնտերալ (մգ)| Ցուցումներ |
|_________|_________|_______________|_________________________________|
|Մորֆին | 30| 12 (10-15)|Խուսափել նշանակելուց խիստ |
| | | |երիկամային կամ լյարդի դիսֆունկցիա|
| | | |ունեցող պացիենտներին: |
| | | |Առավելագույն դոզա չկա: |
|_________|_________|_______________|_________________________________|
|Տրամադոլ | 300| |Օրական առավելագույն դոզան` 300 մգ|
._____________________________________________________________________.
. Օրամորֆը բաց է թողնվում 20 մգ/մլ հզորությամբ: Շշիկների տարողությունը 20 մլ է, որի բերանին տեղադրված է դեղանյութը հաշվարկող կաթոցիչ. 1 կաթիլը = 1.25 մգ: Շշի ընդհանուր տարողությունը 400 մգ է:
. Մորֆինի սովորական սկզբնական դոզան 5-10 մգ է ամեն 4 ժամը մեկ` օփիոիդ չընդունած պացիենտի համար` կախված նրա քաշից: Ամեն դոզան 10 մգ լինելու պարագայում չափահաս անձի օրական դոզան 60 մգ է: 10 մգ-ն հավասար է 8 կաթիլի: Մի շիշը միջինում կապահովի մոտ 6-7 օրվա ցավամոքում:
. Անմիջապես ազդող տրամադոլի սովորական դոզան 50-100 մգ է` 4 անգամ 6 ժամը մեկ: Այն պացիենտների դեպքում, ում ցավը չի վերահսկվում տրամադոլով, օրամորֆի փոխարկումը կարող է լինել հետևյալ կերպ.
- 50 մգ տրամադոլը փոխարկել 5 մգ օրամորֆի` ամեն 4 ժամը մեկ (4 կաթիլ),
- 100 մգ տրամադոլը փոխարկել 10 մգ օրամորֆի` ամեն 4 ժամը մեկ (8 կաթիլ):
. Կլինիկական փորձ է անհրաժեշտ` որոշելու ճշգրիտ էքվիանալգետիկ դոզան` ելնելով պացիենտի տված արձագանքից:
. Ճեղքող ցավի դոզավորումը սովորաբար կազմում է պացիենտի 24-ժամյա հիմնական դոզայի 5-15%-ը:
. Կաթիլները կարող են հեշտորեն տիտրվել` օրալ ընդունման համար շաքարի կտորի վրա կամ փափուկ ուտելիքների մեջ կաթեցնելով: Եթե պացիենտն ի վիճակի չէ ծամել, կաթիլները կարելի է տալ նաև ենթալեզվային տարբերակով` լեզվի տակ կաթեցնելով:
2) Մեթադոն (մեթադոնի հիդրոքլորիդ)` Մեթադոնը երկարատև ազդեցության ներքին օգտագործման սինթետիկ օփիոիդ է, որը կարող է նշանակվել փոշու, դեղահաբի, պատրաստի լուծույթի կամ օշարակի (սիրոպ) ձևով:
ա. Մեթադոնով ցավազրկումը սկսվում է 2.5-10 մգ-ից` օրական 1-անգամյա ընդունմամբ,
բ. եթե պերօրալ մեթադոնն օգտագործվում է թմրամիջոցների նկատմամբ տոլերանտություն դրսևորող պացիենտների նկատմամբ, սկզբնական դեղաչափը կարող է բարձրացվել մինչև 5-10 մգ յուրաքանչյուր 8-12 ժամը մեկ անգամ: Պերօրալ մեթադոնի կենսամատչելիությունը կազմում է 80-95%, մինչդեռ նույն ճանապարհով ընդունված մորֆինի համար այն կազմում է ընդամենը 30%,
գ. Մեթադոնի միանվագ օրալ դեղաչափի կիսատրոհման պարբերությունը կազմում է 12-18 ժամ, իսկ հետագա կանոնավոր ընդունումների ժամանակ` 13-47 ժամ (միջինը 24 ժամ),
դ. Մեթադոնի ազդեցությունը սկսվում է պերօրալ ընդունումից 30 րոպեի ընթացքում և հասնում իր գագաթնակետին 3-4 ժամվա ընթացքում:
16. Սրտանոթային հիվանդություններով պացիենտների համար պետք է նկատի ունենալ, որ մեթադոնը կարող է երկարացնել QT ինտերվալը, ինչն իր հերթին կարող է հանգեցնել կյանքին վտանգ սպառնացող առիթմիայի:
17. Լինելով ճարպալուծ` մեթադոնը հեշտությամբ կլանվում է թոքերի, երիկամների, լյարդի և փայծաղի կողմից: Այս օրգան-պահեստներում մեթադոնի խտությունն ավելի մեծ է, քան արյան մեջ: Արյան շիճուկում մեթադոնի խտության կայունացումը տեղի է ունենում 3-5 օր հետո, ուստի մեթադոնի դեղաչափի բարձրացումն անհրաժեշտության դեպքում կատարվում է ոչ շուտ, քան բուժման 3-րդ օրը:
18. Մեթադոնի արդյունավետությունն ու կողմնակի ազդեցությունները համեմատելի են մորֆինի հետ:
19. Մեթադոնի մետաբոլիտները զուրկ են կենսաբանական ակտիվությունից և հիմնականում օրգանիզմից հեռանում են երիկամներով և աղիներով: Պերօրալ ընդունված մեթադոնի 10% օրգանիզմից արտազատվում է անփոփոխ վիճակում: Մեթադոնի բավականին մեծ մակարդակ դիտվում է ստամոքսահյութում: Դրա չնչին մասը կարելի է հայտնաբերել թքի և քրտինքի մեջ:
20. Զգուշավորություն պետք է ցուցաբերել այլ թմրամիջոցներից մեթադոնի անցման ժամանակ, քանի որ դեղաչափի փոխարկման գործակիցն անկայուն է, իսկ խաչաձև տոլերանտությունը` ոչ լիարժեք: Խորհուրդ են տրվում փոխարկման հետևյալ գործակիցները.
Աղյուսակ 1. Մեթադոնի փոխարկման գործակիցներ
._____________________________________________________________.
|Պերօրալ (ներքին օգտագործման)|Պերօրալ (ներքին օգտագործման) |
|մորֆինի օրական ելակետային |մեթադոնի մոտավոր օրական պահանջը |
| |որպես ընդամենը օրական տրամադրվող|
| |մորֆինի |
|____________________________|________________________________|
|<100 մգ |20%-ից 30% |
|100-ից 300 մգ |10%-ից 20% |
|300-ից 600 մգ |8%-ից 12% |
|600-ից 1000 մգ |5%-ից 10% |
|>1000 մգ |<5% |
._____________________________________________________________.
Աղյուսակը չի անդրադառնում մորֆինի օրական 1000 մգ-ից ավելի (2000 մգ/օր և ավելի) պերօրալ օգտագործմանը, ուստի և խորհուրդ է տրվում աղյուսակից օգտվել 5%-ից զգալիորեն պակաս փոխարկումների և մորֆինի ավելի մեծ դեղաչափերի համար: Աղյուսակը հաշվի չի առնում նաև պացիենտների անհատական առանձնահատկությունները և մեթադոնի փոխազդեցությունն այլ դեղերի հետ:
2) Ադյուվանտներ
Ադյուվանտները ուժեղացնում են օփիոիդային և ՈՍՀԲԴ ցավազրկող ազդեցությունները: Ադյուվանտների նշանակման առաջնային նպատակը ցավազրկումը չէ, սակայն որոշակի վիճակներում դրանք ցուցաբերում են արտահայտված ցավազրկող ազդեցություններ: Ադյուվանտներն այլ կերպ կոչվում են նաև կո-անալգետիկներ: Դրանք կարող են նշանակվել ինչպես առանձին, այնպես էլ այլ ցավազրկողների (նաև` ուժեղ թմրամիջոցների) հետ զուգակցված: Նեյրոպաթիկ ցավերի բուժման ընթացքում նշանակված հակադեպրեսանտների և հակացնցումային դեղերի դեղաչափերը պետք է տիտրել (աստիճանաբար բարձրացնել դեղաչափը մինչև ցանկալի արդյունքին հասնելը)` ըստ արդյունքի և կողմնակի ազդեցությունների (տե՛ս ՀՀ առողջապահության նախարարի 2014 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 2910-Ա հրամանով հաստատված կլինիկական ուղեցույցը*):
Աղյուսակ 2. Հիմնական ադյուվանտները և դրանց կիրառման շրջանակները
._____________________________________________________________________.
| Դեղորայքի | Դեղ | Կիրառման |
|______________________|_______________________|______________________|
|Հակադեպրեսանտներ |Ամիտրիպտիլին |Նեյրոպաթիկ ցավեր |
| |Դուլօքսետին | |
|______________________|_______________________|______________________|
|Հակացնցումային դեղեր |Կարբամազեպին |Նեյրոպաթիկ ցավեր |
| |Նատրիումի վալպրոաթթու | |
| |Գաբապենտին | |
|______________________|_______________________|______________________|
|Ասպարտատային (NMDA) |Կետամին |Թմրամիջոցների նկատմամբ|
|ընկալիչների | |կայուն ցավեր |
|անտագոնիստներ | | |
|______________________|_______________________|______________________|
|Բիսֆոսֆոնատներ |Պամիդրոնատ |Ոսկրային մետաստազների |
| |Զոլեդրոնաթթու |հետ կապված ցավեր |
| |Քլոդիոնաթթու | |
|______________________|_______________________|______________________|
|Կորտիկոստերոիդներ |Դեքսամետազոն |Ցավեր` կապված սեղմման |
| |Պրեդնիզոլոն |ազդեցության հետ, օր. |
| | |գլխուղեղի և լյարդի |
| | |մետաստազներ, ողնուղեղի|
| | |կոմպրեսիա |
|______________________|_______________________|______________________|
|Հակախոլիներգիկներ |Հիոսցինի բութիլբրոմիդ, |Աղիքների խցանման հետ |
| |աթրոպինի սուլֆատ |կապված ցավեր |
._____________________________________________________________________.
VI. ՆՇԱՆԱԿՎԱԾ ՄԵԿ ՕՓԻՈՒԴԸ ՄՅՈՒՍՈՎ ՓՈԽԱՐԻՆԵԼՈՒ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՑՈՒՑՈՒՄՆԵՐԸ
21. Նշանակված մի օփիոիդային ցավազրկող դեղը մյուսով փոխարինելու հիմնական պատճառներն են`
1) ոչ համարժեք ցավազրկում` չնայած տվյալ օփիոիդի դեղաչափի համապատասխան տիտրմանը.
2) անցանկալի կողմնակի ազդեցություններ (օրինակ` արտահայտված սեդացիա, սրտխառնոց, փսխում, փորկապություն).
3) ուշ դրսևորվող անհատական անտանելիություն.
4) գործնական պատճառներ` պացիենտի նախապատվություն, կլման ակտի դժվարություններ:
VII. ՕՓԻՈՒԴՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐԺԵՔ ՑԱՎԱԶՐԿՄԱՆ ՓՈԽԱՆԱԿՄԱՆ ՀԱՐԱԲԵՐԱԿՑՈՒԹՅՈՒՆ
22. Չնայած փոխանակման հարաբերակցության աղյուսակների առկայությանը, նոր օփիոիդների նշանակման դեպքում անհրաժեշտ է յուրաքանչյուր պացիենտի համար ընտրել անհատական դեղաչափը (տե՛ս ՀՀ առողջապահության նախարարի 2014 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 2910-Ա հրամանով հաստատված կլինիկական ուղեցույցը*):
._________________________________________________________________.
| Նոր |Ներքին |Ենթամաշկային |Ֆենտանիլի|
|_________.դեղը |ընդունման|(Ե/մ) մորֆին,|կպչուն |
|Նշանակված| |մորֆին, |մգ/օր |սպեղանի, |
|դեղը | |մգ/օր | |մկգ/ժ |
|_______________________________|_________|_____________|_________|
|Ներքին ընդունման մորֆին, մգ/օր | | 2.5| 3|
|_______________________________|_________|_____________|_________|
|Ե/մ մորֆին, մգ/օր | 2.5| | 1.2|
|_______________________________|_________|_____________|_________|
|Ֆենտանիլի կպչուն սպեղանի, մկգ/ժ| 3| 1.2| |
._________________________________________________________________.
Ընտրված օփիոիդի նախնական դեղաչափը պակասեցվում է 25-50%-ով` անվտանգության նպատակով:
VIII. ԹՄՐԱՄԻՋՈՑՆԵՐԻ ԿԻՐԱՌՄԱՆ ԿՈՂՄՆԱԿԻ ԱԶԴԵՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ԵՎ ԴՐԱՆՑ ԿԱՆԽԱՐԳԵԼՈՒՄԸ
23. Թմրամիջոցների կիրառման արդյունքում կարող են առաջանալ կողմնակի ազդեցություններ`
1) փորկապություն` անհրաժեշտ է նշանակել օսմոտիկ և խթանիչ լուծողական,
2) սրտխառնոց/փսխում` նշանակել հակաէմետիկներ,
3) քնկոտություն, սովորաբար այն ժամանակավոր է, իսկ եթե այն շարունակական է, կարելի է փոխարինել թմրամիջոցը,
4) գերդոզավորում` գիտակցության խանգարումներ ընդհուպ մինչև կոմա,
5) հազվասրտություն (բրադիկարդիա)` անհրաժեշտ է նշանակել ատրոպին,
6) հազվաշնչություն (բրադիպնոէ)` բուժումը նալոքսոնով, տիտրելով այն մինչև արդյունքին հասնելը:
* ՀՀ առողջապահության նախարարի 2014 թվականի դեկտեմբերի 11-ի N 2910-Ա հրամանի հավելվածով հաստատված «Պալիատիվ բժշկական օգնության և սպասարկման շրջանակներում ցավային համախտանիշի կառավարման նպատակով թմրամիջոցների և հոգեմետ (հոգեներգործուն) դեղերի նշանակման կլինիկական ուղեցույց»: