ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ
ՀՐԱՄԱՆ
7 օգոստոսի 2025 թվականի N 89-Ն
ՆՈՐԱԾՆԱՅԻՆ ՀԻՊՈԳԼԻԿԵՄԻԱ ԳՈՐԾԵԼԱԿԱՐԳԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
i
Հիմք ընդունելով «Բնակչության բժշկական օգնության և սպասարկման մասին» օրենքի 2-րդ հոդվածի 1-ին մասի 31-րդ կետը`
Հրամայում եմ
1. Հաստատել նորածնային հիպոգլիկեմիա գործելակարգը հաստատելու մասին համաձայն հավելվածի:
2. Սույն հրամանն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակման օրվան հաջորդող տասներորդ օրը:
Պարտականությունները կատարող` Ա. Ջումայան
07.08.2025
Հավելված
ՀՀ առողջապահության նախարարի
2025 թվականի օգոստոսի 7-ի
N 89-Ն հրամանի
ԳՈՐԾԵԼԱԿԱՐԳ
Նորածնային հիպոգլիկեմիա
1. Նոզոլոգիաների խումբ` ըստ հիվանդությունների և առողջության հետ կապված խնդիրների վիճակագրական 10-րդ վերանայման դասակարգչի.
._____________________________________________________________________.
|Հ/Հ|Կոդը |Անվանում |
|___|________|________________________________________________________|
|1) |P70.3 |Յաթրոգեն նորածնային հիպոգլիկեմիա |
|___|________|________________________________________________________|
|2) |P70.4 |Նորածնային այլ հիպոգլիկեմիա |
| | |Նորածնային անցողիկ հիպոգլիկեմիա |
|___|________|________________________________________________________|
|3) |P70.8 |Պտղի և նորածնի մոտ ածխաջրատների փոխանակության այլ |
| | |անցողիկ խանգարումներ |
|___|________|________________________________________________________|
|4) |P70.9 |Պտղի և նորածնի ածխաջրատների փոխանակության անցողիկ |
| | |խանգարում` չճշտված |
._____________________________________________________________________.
2. Նոզոլոգիաների խումբը կիրառելի է` ըստ սույն հավելվածով սահմանված Ձև 1-ի. Ձև 1
._____________________________________________________________________.
|1) |Տարիքային խումբ |Նորածիններ |
|___|__________________|______________________________________________|
|2) |Սեռ |արական, իգական |
|___|__________________|______________________________________________|
|3) |Բարդություններ |առանց բարդությունների (ԱԲ), բարդություններով |
| | |(Բ) |
|___|__________________|______________________________________________|
|4) |Հիվանդության փուլը|Սուր |
|___|__________________|______________________________________________|
|5) |Բժշկական օգնության|հիվանդանոցային |
| |և սպասարկման | |
| |պայմանները (հիվան-| |
| |դանոցային, արտահի-| |
| |վանդանոցային, | |
| |շտապօգնության) | |
|___|__________________|______________________________________________|
|6) |Բուժօգնության |Անհետաձգելի |
| |տրամադրման ձևը | |
| |(անհետաձգելի, | |
| |պլանային) | |
|___|__________________|______________________________________________|
|7) |Կիրառման շրջանակը |Նեոնատոլոգիա |
|___|__________________|______________________________________________|
|8) |Գանգատներ |Կիրառելի չէ |
|___|__________________|______________________________________________|
|9) |Անամնեզ |Ներարգանդային կյանքում գլյուկոզան մորից պտղին |
| | |է անցնում ընկերքով պասիվ դիֆուզիայի |
| | |մեխանիզմով: Ինսուլինը, սակայն, չի կարող անցնել|
| | |ընկերքային պատնեշով, հետևաբար պտուղը ստիպված |
| | |է ինսուլինի սինթեզն իրականացնել ինքնուրույն` |
| | |անկախ մորից: Պորտալարը կտրելուց հետո մորից |
| | |նորածին գլյուկոզայի կայուն հոսքն ընդհատվում է |
| | |(4-8 մգ/կգ/ր), այնինչ ինսուլինի սինթեզը |
| | |շարունակվում է ու հանգեցնում ԱՄԳՄ-ի (արյան մեջ|
| | |գլյուկոզայի մակարդակ) անկման կյանքի առաջին 1-2|
| | |ժամերի ընթացքում: Այս երևույթն անցողիկ է, |
| | |ընթանում է ասիմպտոմ և հանդիսանում է |
| | |արտարգանդային կյանքին ադապտացվելու մեխանիզմ |
| | |(բիոքիմիական հիպոգլիկեմիա): Ադապտացիոն |
| | |մեխանիզմների արդյունքում արտադրվում են |
| | |գլյուկագոն և կորտիզոլ, որոնք խթան են |
| | |հանդիսանում գլիկոգենոլիզի (գլյուկոզայի |
| | |առաջացում լյարդում, սրտամկանում, գլխուղեղում |
| | |պահեստավորված գլիկոգենից) և գլյուկոնեոգենեզի |
| | |(գլյուկոզայի առաջացում լյարդում` երեք |
| | |ածխածին պարունակող սուբստրատներից) համար: Ի |
| | |վերջո, մոտ 12 ժամական հասակում, շնորհիվ նաև |
| | |էնտերալ սնուցման, ԱՄԳՄ-ը կայունանում է: |
| | |Էնտերալ սնուցման սկսման անհնարինության կամ |
| | |անբավարարության դեպքում գործի են դրվում արդեն |
| | |էներգիայի արտադրության այնպիսի ֆերմենտատիվ |
| | |պրոցեսներ, ինչպիսիք են լիպոլիզը (ճարպաթթուների|
| | |առաջացում ճարպերի ճեղքման արդյունքում) և |
| | |կետոգենեզ (կետոնային մարմինների սինթեզ |
| | |լյարդում ճարպաթթուների բետտա-օքսիդացիայի |
| | |միջոցով): Անհասների և ՊՆԱԴ ունեցող |
| | |նորածինների մոտ վերոհիշյալ ֆերմենտատիվ |
| | |պրոցեսները սահմանափակ են և անկատար, որը և |
| | |նրանց ավելի խոցելի է դարձնում հիպոգլիկեմիայի |
| | |տեսանկյունից: Ցածր ԱՄԳՄ-ը, հատկապես |
| | |ժամանակին բուժման չենթարկվելու դեպքում, |
| | |վտանգավոր է լուրջ նյարդաբանական և տեսողական |
| | |խանգարումների զարգացման տեսանկյունից: Նման |
| | |իրավիճակներում առավել հաճախ ախտահարվում է |
| | |գլխուղեղի քունքածոծրակային հատվածը: |
|___|__________________|______________________________________________|
|10)|Զննման արդյունք/ |Կլինիկական արտահայտությունները |
| |Ցուցում | |
| | |Հիպոգլիկեմիայի կլինիկական նշաններն աչքի չեն |
| | |ընկնում բարձր սպեցիֆիկությամբ կամ |
| | |զգայունությամբ: Դրանք են |
| | | . Տրեմոր, գրգռվածություն |
| | | . Մկանային հիպոտոնիա |
| | | . Թույլ կամ վատ ծծելը |
| | | . Քրտնոտություն |
| | | . Թույլ կամ բարձր տոնայնության ճիչ |
| | | . Հիպոթերմիա, ջերմային անկայունություն |
| | | . Տախիկարդիա |
| | | . Ապնոե |
| | | . Ցիանոզ |
| | | . Ակնային սիմպտոմատիկա |
| | | . Ցնցումներ |
| | | . Գիտակցության խանգարումներ |
| | | (գերդրդվածություն, լեթարգիա, ստուպոր, կոմա)|
| | |Հիպոգլիկեմիայի կլինիկական նշաններ ունեցող |
| | |երեխան անհապաղ պետք է ենթարկվի համապատասխան |
| | |զննման, հետազոտման և բուժման: |
._____________________________________________________________________.
3. Բժիշկ-մասնագետի կողմից պացիենտի զննումը, խորհրդատվությունը իրականացվում է ըստ Ձև 2-ի (անհրաժեշտության դեպքում անհրաժեշտ է նշել հիվանդության փուլերը).
Ձև 2
._____________________________________________________________________.
|Հ/Հ|Խորհրդատվության տեսակը |Տրամադրման քանակը |
|___|_____________________________________|___________________________|
| | | ԱԲ | Բ |
|___|_____________________________________|_____________|_____________|
|1. |Նեոնատոլոգ | 1 | 1 |
|___|_____________________________________|_____________|_____________|
|2. |Ինտենսիվ թերապիայի նեոնատոլոգ | | 1 շուրջօրյա |
|___|_____________________________________|_____________|_____________|
|3. |Մանկական էնդոկրինոլոգ | | 0,1 |
|___|_____________________________________|_____________|_____________|
|4. |Մանկական նյարդաբան | | 0,3 |
._____________________________________________________________________.
4. Սույն հավելվածի Ձև 2-ում նշված տրամադրվող քանակների համար նշվում է միջինացված ցուցանիշ, նկատի ունենալով տվյալ զննման, խորհրդատվության իրականացման հաճախականությունը: Հաճախականության հաշվարկման միավորը պետք է լինի 0-ից 1 միջակայքում և հաշվի առնի նմանատիպ 100 դեպքերում տվյալ զննման, խորհրդատվության իրականացման հաճախականությունը:
5. Լաբորատոր-գործիքային ախտորոշիչ հետազոտություններն իրականացվում են` ըստ Ձև 3-ի (անհրաժեշտության դեպքում անհրաժեշտ է նշել հիվանդության փուլերը).
Ձև 3
._____________________________________________________________________.
| Լաբորատոր հետազոտություններ |
|_____________________________________________________________________|
|Հ/Հ|Կոդը |Անվանումը |Տրամադրման քանակը |Արդյունք |
| | | |_____________________| |
| | | | ԱԲ | Բ | |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|1) |Առկա չէ|ԱՄԳՄ-ի որոշում |Ժամը մեկ, |0,5-1 ժամը|Հիպոգլիկեմիա |
| | |ստրիպային եղանակով |քանի դեռ 2|մեկ քանի |(ԱՄԳՄ<=2,6 |
| | |ամբողջական արյան մեջ|հաջորդական|դեռ 2 |մմոլ/լ) |
| | | |անալիզնե- |հաջորդական| |
| | | |րում չի |անալիզնե- | |
| | | |գրանցվել |րում չի | |
| | | |նորմալ |գրանցվել | |
| | | |արդյունք` |նորմալ | |
| | | |>=2,6 |արդյունք` | |
| | | |մմոլ/լ |>=2,6 | |
| | | | |մմոլ/լ | |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|2) |Առկա չէ|ԱՄԳՄ-ի որոշում |1-24 ժամը |1-12 ժամը |Հիպոգլիկեմիա |
| | |բիոքիմիական եղանակով|մեկ |մեկ |(ԱՄԳՄ<=2,6 |
| | | | | |մմոլ/լ) |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|3) |Առկա չէ|Արյան ընդհանուր | 2* | 3* |Էրիթրոցիտո- |
| | |քննություն | | |պենիա, անեմիա,|
| | | | | |լեյկոցիտոզ, |
| | | | | |լեյկոպենիա, |
| | | | | |տրոմբոցիտո- |
| | | | | |պենիա |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|4) |Առկա չէ|Ց-ռեակտիվ սպիտակուց | 1* | 2* |>=1,6 մգ/լ կամ|
| | | | | |առնվազն մեկ |
| | | | | |(+), որպես |
| | | | | |սեպսիսի |
| | | | | |սկրինինգի |
| | | | | |բաղադրիչ |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|5) |Առկա չէ|Հեմատոկրիտ, | 1* | 2-6 |Պոլիցիտեմիա, |
| | |հեմոգլոբին | | |անեմիա |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|6) |Առկա չէ|Ca արյան մեջ | 1* | 2-3* |Հիպոկալցինե- |
| | | | | |միան |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|7) |Առկա չէ|Mg արյան մեջ | | 1-2* |Հիպոմագնեմիա |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|8) |Առկա չէ|K արյան մեջ | | 2-3* |Հիպերկալեմիա |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|9) |Առկա չէ|Na արյան մեջ | | 2-3* |Հիպոնատրեմիա, |
| | | | | |հիպերնատրեմիա |
|_____________________________________________________________________|
| Գործիքային հետազոտություններ |
|_____________________________________________________________________|
|10)|Առկա չէ|Պուլսօքսիմետրիա | |շուրջօրյա |Դեսատուրացիա- |
| | | | | |ներ, |
| | | | | |թթվածնային |
| | | | | |կախվածություն |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|11)|Առկա չէ|Որովայնի ՈՒՁՀ | | 1 |Բնածին արատներ|
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|12)|Առկա չէ|Սրտի գերձայնային | | 1 |Բնածին արատներ|
| | |հետազոտություն | | | |
|___|_______|____________________|__________|__________|______________|
|13)|Առկա չէ|Նեյրոսոնոգրաֆիա | 1 | 1-2 |Բնածին արատ- |
| | | | | |ներ, գլխուղեղի|
| | | | | |ախտաբանական |
| | | | | |փոփոխություն- |
| | | | | |ներ |
._____________________________________________________________________.
6. Սույն հավելվածի Ձև 3-ում սահմանված տրամադրվող քանակների համար նշվում է միջինացված ցուցանիշ, նկատի ունենալով տվյալ հետազոտության իրականացման հաճախականությունը: Հաճախականության հաշվարկման միավորը պետք է լինի 0-ից 1 միջակայքում և հաշվի առնի նմանատիպ 100 դեպքերում տվյալ հետազոտության իրականացման հաճախականությունը:
7. Օգտագործվող դեղերի ցանկը սահմանվում է ըստ Ձև 4-ի (անհրաժեշտության դեպքում նշել հիվանդության փուլերը).
Ձև 4
._________________________________________________________________________.
|Հ/Հ|Անվանում, |Անվանում |Չափման|Միջի- |Միջին |Բուժ- |Օրե-|
| |դեղաչափ, |(ջեներիկ) |միավոր|նացված |օրական |ման |րի |
| |դեղաձև, | | |ցուցա- |չափաքանակ|կուրսի|քա- |
| |փաթեթավորում | | |նիշ` | |միջին |նակ |
| | | | |տրամա- | |չափա- | |
| | | | |դրման | |քանակ | |
| | | | |հաճախա- | | | |
| | | | |կանու- | | | |
| | | | |թյուն | | | |
|___|_______________|_______________|______|________|_________|______|____|
|1) |Գլյուկոզա 10% |Գլյուկոզա 10% |շշիկ | 0,7 |60-80 | |1-7 |
| |լուծույթ |լուծույթ | | |մլ/կգ/օր | | |
| |ինֆուզիայի |ինֆուզիայի | | | | | |
| |համար |համար | | | | | |
|___|_______________|_______________|______|________|_________|______|____|
|2) |1. Նատրիումի |1. Նատրիումի |մլ | 0,5 |Ըստ ֆիզիո| |2-7 |
| |քլորիդ լուծույթ|քլորիդ լուծույթ| | |լոգիական | | |
| |կաթիլաներարկման|կաթիլաներարկման| | |պահանջի | | |
| |9մգ/մլ; 50մլ, |9մգ/մլ; 50մլ, | | | | | |
| |100մլ, 200մլ, |100մլ, 200մլ, | | | | | |
| |250մլ, 400մլ, |250մլ, 400մլ, | | | | | |
| |500մլ, 1000մլ, |500մլ, 1000մլ, | | | | | |
| |2000մլ, 3000մլ |2000մլ, 3000մլ | | | | | |
| | | | | | | | |
| |2. Կալցիում\ |2. Կալցիումի | | | | | |
| |գլյուկոնատ |գլյուկոնատ | | | | | |
| |լուծույթ |լուծույթ | | | | | |
| |ներարկման |ներարկման | | | | | |
| |100մգ/մլ |100մգ/մլ | | | | | |
| | | | | | | | |
| |Կալիումի քլորիդ|3. Կալիումի | | | | | |
| |լուծույթ |քլորիդ լուծույթ| | | | | |
| |կաթիլաներարկման|կաթիլաներարկման| | | | | |
| |40մգ/մլ |40մգ/մլ | | | | | |
| |մագնեզիումի |մագնեզիումի | | | | | |
| |սուլֆատ |սուլֆատ | | | | | |
| |լուծույթ ն/ե և |լուծույթ ն/ե և | | | | | |
| |մ/մ ներարկման |մ/մ ներարկման | | | | | |
| |250մգ/մլ |250մգ/մլ | | | | | |
|___|_______________|_______________|______|________|_________|______|____|
|3) |Հակաբակտերիալ |1. Ամպիցիլին |մգ/կգ/| 0,5 |Ամպիցիլին| |3-7 |
| |բուժում` |(ամպիցիլին |օր կամ| |25-50մգ/ | | |
| | |նատրիում) |ԱՄ/կգ/| |կգ/օր | | |
| |Ամպիցիլին+ |դեղափոշի |օր | | | | |
| |Գենտամիցին կամ |ներարկման | | | | | |
| |Բենզիլպենիցիլին|լուծույթի 500մգ| | | | | |
| |+Գենտամիցին | | | | | | |
| | |2. Բենզիլպենի- | | |Պենիցիլին| | |
| | |ցիլին դեղափոշի | | |G 25000- | | |
| | |ներարկման | | |50000 ԱՄ/| | |
| | |լուծույթի` | | |կգ/8-12 | | |
| | |1000000ՄՄ, | | |ժամը մեկ | | |
| | |5000000ՄՄ | | | | | |
| | |3. Գենտամիցին | | |Գենտամի- | | |
| | |լուծույթ | | |ցին | | |
| | |ներարկման` | | |4-5մգ/կգ/| | |
| | |10մգ/մլ, | | |24-48 | | |
| | |40մգ/մլ, | | |ժամը մեկ | | |
| | |80մգ/2մլ | | | | | |
|___|_______________|_______________|______|________|_________|______|____|
|4) |Ֆիտոմենադիոն |Ֆիտոմենադիոն |մլ | 1 | 0,1 | | 1 |
| |2մգ/0,2մլ |2մգ/0,2մլ | | | | | |
| |լուծույթ |լուծույթ | | | | | |
| |ներարկման |ներարկման | | | | | |
|___|_______________|_______________|______|________|_________|______|____|
|5) |Հակացնցումային |Ֆենոբարբիտալ |մգ/կգ |20- |20- | | |
| |բուժում` |100մգ | |հագեցման|հագեցման | | |
| | | | |դեղաչափ |դեղաչափ | | |
| | | | |5-պահպա-|5-պահպա- | | |
| | | | |նողական |նողական | | |
| | | | |դեղաչափ |դեղաչափ | | |
._________________________________________________________________________.
8. Սույն հավելվածի Ձև 4-ում սահմանված տրամադրվող քանակների համար նշվում է միջինացված ցուցանիշ, նկատի ունենալով տվյալ դեղի օգտագործման հաճախականությունը: Հաճախականության հաշվարկման միավորը պետք է լինի 0-ից 1 միջակայքում և հաշվի առնի նմանատիպ 100 դեպքերում տվյալ դեղի օգտագործման հաճախականությունը:
9. Բուժական այլ միջոցառումներ սահմանվում են Ձև 5-ում (անհրաժեշտության դեպքում անհրաժեշտ է նշել հիվանդության փուլերը).
Ձև 5
._____________________________________________________________________.
|Հ/Հ|Բժշկական ծառայության տեսակը |Տրամադրման քանակը |
|___|_____________________________________|___________________________|
| | | ԱԲ | Բ |
|___|_____________________________________|_____________|_____________|
|1. |Թթվածնաթերապիա | | 0,2 |
._____________________________________________________________________.
10. Սույն հավելվածի Ձև 5-ում սահմանված տրամադրվող քանակների համար նշվում է միջինացված ցուցանիշ, նկատի ունենալով, թե ինչ հաճախականությամբ է իրականացվում տվյալ բուժական միջոցառումը: Հաճախականության հաշվարկման միավորը պետք է լինի 0-ից 1 միջակայքում և հաշվի առնի նմանատիպ 100 դեպքերում տվյալ բուժական միջոցառման կիրառման հաճախականություն:
Հիպոգլիկեմիայի ռիսկի գործոններ ունեցող ասիմպտոմատիկ և սիմպտոմատիկ
նորածինների վարման ալգորիթմ
(նկար)
Օգտագործվող գրականության ցանկ`
1. World Health Organization. Hypoglycemia of the newborn: review of the literature. Geneva, Switzerland: World Health Organization;1997. http://www.who.int/ child_adolescent_ health /documents/ chd_97_1/en/index.html. Accessed April 24, 2013.
Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն: Նորածինների հիպոգլիկեմիա. գրականության վերանայում: Ժնև, Շվեյցարիա: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն; 1997: Հասցե: Մուտք` 2013թ. ապրիլի 24-ին:
2. Srinivasan G, Pildes RS, Cattamanchi G, Voora S, Lilien LD. Plasma glucose values in normal neonates: a new look. J Pediatr. 1986;109(1):114-117
Սրինիվասան Ջ., Պիլդես Արշ., Կատտամանչի Ջ., Վուրա Ս., Լիլիեն Էլ Դի. Պլազմանշարակային գլյուկոզի արժեքներ նորմալ նորածիններում. նոր մոտեցում Մանկաբուժության ամսագիր: 1986թ.;109(1):114-117:
3. Hoseth E, Joergensen A, Ebbesen F, Moeller M. Blood glucose levels in a population of healthy, breast fed, term infants of appropriate size for gestational age. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2000;83(2):F117-F119
Հոսեթ Է., Յուրգենսեն Ա., Էբբեսեն Ֆ., Մյոլլեր Մ., Արյան գլյուկոզի մակարդակներ առողջ, կրծքով կերակրվող, հղիության ժամկետին համապատասխան չափով նորածինների մոտ: Արկիվզ օֆ Դիզիզ ին Չայլդհուդ` Ֆիթըլ ընդ Նեոնատալ Էդիշն: 2000թ.;83(2):F117-F119:
4. Rozance PJ, Hay W. Hypoglycemia in newborn infants: features associated with adverse outcomes. Biol Neonate. 2006;90(2):74-86
Ռոզանս Փ.Ջ., Հեյ Վ: Հիպոգլիկեմիա նորածինների մոտ. առանձնահատկություններ, որոնք կապված են բացասական ելքերի հետ: Նեոնատալ կենսաբանություն: 2006թ.;90(2):74-86:
5. Sinclair JC, Steer PA. Neonatal hypoglycemia and subsequent neurodevelopment: a critique of follow-up studies. Presented at: CIBA Foundation discussion meeting: Hypoglycemia in Infancy; October 17, 1989; London, England.
Sinclair JC, Steer PA: Նեոնատալ հիպոգլիկեմիան և հետագա նեյրոհոգեկան զարգացումը. հետազոտությունների վերլուծություն: Ներկայացվել է` ՍԻԲԱ հիմնադրամի քննարկման նիստում` «Հիպոգլիկեմիա մանկության շրջանում», 1989թ. հոկտեմբերի 17, Լոնդոն, Անգլիա:
6. McGowan JE. Commentary, neonatal hypoglycemia. Fifty years later, the questions remain the same. Neoreviews. 2004;5(9):
ՄքԳոուան Ջ.Ի, Մեկնաբանություն. նեոնատալ հիպոգլիկեմիա: Հիսուն տարի անց հարցերը մնում են նույնը: ՆեոՌիվյուս 2004թ.;5(9):
7. World Health Organization, Williams AF. Hypoglycaemia of the newborn: review of the literature. Geneva: World Health Organization; 1997.
Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն, Ուիլիամս ԱՖ: Նորածնի հիպոգլիկեմիա. գրականության վերանայում: Ժնև: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն; 1997:
8. Wight N, Marinelli KA, The Academy of Breastfeeding Medicine Protocol Committee. ABM Clinical Protocol # 1: Guidelines for glucose monitoring and treatment of hypoglycaemia in breastfed neonates. Breastfeeding Medicine. 2006; 1(3):178-84.
Wight N, Marinelli KA, Կրծքով Կերակրման Բժշկության Ակադեմիայի Մանկաբուժական հանձնաժողով: ԱԲՄ կլինիկական արձանագրություն N 1. Ղեկավարություն` կրծքով կերակրվող նորածինների մոտ գլյուկոզի մոնիթորինգի և հիպոգլիկեմիայի բուժման համար: Կրծքով կերակրման բժշկություն: 2006թ.;1(3):178-84:
9. UNICEF, UK Baby Friendly Initiative. Guidance on the development of policies and guidelines for the prevention and management of hypoglycaemia of the newborn. 2011 [cited 2013 April 02]. Available from: http://www.unicef.org.uk/BabyFriendly/Resources/ Guidance-for-Health-Professionals/Writing- policies-and-guidelines/Best-practice-standards-for-neonatal-units/.
ՅՈՒՆԻՍԵՖ, Մեծ Բրիտանիայի «Բեյբի Ֆրենդլի» նախաձեռնություն: Ղեկավարություն` նորածնի հիպոգլիկեմիայի կանխարգելման և կառավարման քաղաքականությունների ու ուղեցույցների մշակման վերաբերյալ: 2011թ. [մուտք` 2013թ. ապրիլի 2]: Հասցե: http://www.unicef.org.uk/BabyFriendly/Resources/ Guidance-for-Health-Professionals/Writing- policies-and-guidelines/Best-practice-standards-for-neonatal-units/.
10. American Academy of Pediatrics, Adamkin DH, Committee on fetus and newborn. Clinical report -postnatal glucose homeostasis in late-preterm and term infants. Pediatrics. 2011 [cited 2013 April 02]; 127(3):575-9. Available from: www.pediatrics.org/cgi/doi /10.1542/peds.2010-3851.
Ամերիկյան մանկաբուժության ակադեմիա, Ադամկին ԴՀ, Պտղի և նորածնի հանձնաժողով: Կլինիկական զեկույց` հետծննդյան գլյուկոզի հոմեոստազ` ուշ-նախածննդյան և ժամկետային նորածինների մոտ: Մանկաբուժություն: 2011թ. [մուտք` 2013թ. ապրիլի 2]; 127(3):575-9: Հասցե:
11. Makaya T, Memmott A, Bustani P. Point of care glucose monitoring on the neonatal unit. Journal of Paediatrics and Child Health. 2012; 48(4):342-6.
Մաքայա Թ., Մեմոթ Ա., Բյուսթանի Փ.Նեոնատալ բաժանմունքում գլյուկոզի արագ մոնիթորինգ: Ջորնալ օֆ Փիդիատրիքս ընդ Չայլդ Հելթ, 2012թ.;48(4):342-6:
12. Burns CM, Rutherford MA, Boardman JP, Cowan FM. Patterns of cerebral injury and neurodevelopmental outcomes after symptomatic neonatal hypoglycemia. Pediatrics. 2008; 122(1):65-74.
Բըրնս ՑՄ, Ռուտերֆորդ ՄԱ, Բոարդման ՋՊ, Քոուան ՖՄ: Ցերեբրալ վնասվածքների և նեյրոզարգացման ելքերի օրինաչափություններ հիպոգլիկեմիայի ժամանակ նորածինների մոտ: Մանկաբուժություն: 2008թ.;122(1):65-74:
13. Alkalay AL, Sarnat HB, Flores-Sarnat L, et al. Population meta-analysis of low plasma glucose thresholds in full-term normal newborns. Am J Perinatol 2006;23: in- 115-119.
Ալկալայ ԱԼ, Սարնաթ ՀԲ, Ֆլորես-Սարնաթ Լ և ուրիշներ: Լիաժամ նորածինների մոտ պլազմայի ցածր գլյուկոզի շեմերի բնակչական մեթա-ներկայացում: Պերինատալոգիայի ամերիկյան ամսագիր: 2006թ.;23:115-119:
14. Lisa Barker, Chris Jarvis, Helen Budge, Judith Grant. Screening and Management of Neonatal Hypoglycaemia. Nottingham Neonatal Service Clinical Guideline Meeting. Ratification-January 2012.
Լիզա Բարկեր, Քրիս Ջերվիս, Հելեն Բաջե, Ջուդիթ Գրանթ: Նորածնային հիպոգլիկեմիայի սքրինինգ և կառավարում: Նոթինգհեմի նեոնատալ ծառայության կլինիկական ուղեցույցների նիստ: Հաստատվել է` 2012թ. հունվարին:
15. Holtrop PC. The frequency of hypoglycemia in full term and small for gestational age newborns. Am J Perinatol 1993; 10: 150-4.
Հոլթրոպ ՊՑ: Հիպոգլիկեմիայի հաճախականությունը լիաժամ և հղիության ժամկետին չհամապատասխանող փոքր նորածինների մոտ: Պերինատալոգիայի ամսագիր: 1993թ.;10:150-4:
16. Filan PM, Inder TE, Cameron FJ, et al. Neonatal hypoglycemia and occipital cerebral injury. J Pediatr 2006; 148: 552-5.
Ֆիլան ՊՄ, Ինդեր ՏԵ, Քեմերոն ՖՋ և այլք: Նեոնատալ հիպոգլիկեմիա և ծոծրակալ հատվածի ուղեղային վնասում: Մանկաբուժական ամսագիր: 2006թ;148:552-5:
17. Burns CM, Rutherford MA, Boardman JP et al. Patterns of cerebral injury and neurodevelopmental outcomes after symptomatic neonatal hypoglycemia. Pediatrics 2008; 122: 65-74.
Բըրնս ՑՄ, Ռուտերֆորդ ՄԱ, Բոարդման ՋՊ և այլք: Ցերեբրալ վնասվածքների օրինաչափություններ և նեյրոզարգացման ելքեր` ախտանիշային նորածնային հիպոգլիկեմիայի ժամանակ: Pediatrics: 2008թ.;122:65-74:
18. Neonatal Hypoglycemia: Are Evidence-based Clinical Guidelines Achievable? Jane M. Hawdon, Neoreviews 2014;15;e91, DOI: 10.1542/neo.15-3-e91.
Նորածնային հիպոգլիկեմիա. հնարավոր է արդյոք ունենալ հիմնավորված կլինիկական ուղեցույցներ: Ջեյն Մ. Հոուդոն: ՆեոՌեվյու: 2014թ.;15:e91, DOI: 10.1542/neo.15-3-e91:
19. Postnatal Glucose Homeostasis in Late-Preterm and Term Infants Committee on Fetus and Newborn Pediatrics 2011;127;575;
Հետծննդյան գլյուկոզի հոմեոստազ ուշ-նախածննդյան և ժամկետային նորածինների մոտ: Պտղի և նորածնի հարցերով հանձնաժողով, Մանկաբուժություն: 2011թ.;127:575:
Պաշտոնական հրապարակման օրը` 12 օգոստոսի 2025 թվական: