01.03.2024 -
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ
ՈՐՈՇՈՒՄ
15 օգոստոսի 2019 թվականի N 1080-Ն
ԴԵՂԱՏՈՄՍԵՐ ԳՐԵԼՈՒ, ԴԵՂԵՐ ԲԱՑ ԹՈՂՆԵԼՈՒ (ՆԵՐԱՌՅԱԼ` ԷԼԵԿՏՐՈՆԱՅԻՆ ԵՂԱՆԱԿՈՎ) ԿԱՐԳԸ, ԴԵՂԱՏՈՄՍԵՐԻ ՁԵՎԵՐԸ, ԻՆՉՊԵՍ ՆԱԵՎ ԴԵՂԵՐԻ ԵՎ ԴԵՂԱՆՅՈՒԹԵՐԻ ՀԱՇՎԱՌՄԱՆ ԿԱՐԳԸ ՍԱՀՄԱՆԵԼՈՒ ԵՎ ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2017 ԹՎԱԿԱՆԻ ՆՈՅԵՄԲԵՐԻ 9-Ի N 1402-Ն ՈՐՈՇՈՒՄՆ ՈՒԺԸ ԿՈՐՑՐԱԾ ՃԱՆԱՉԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
Հիմք ընդունելով «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 25-րդ հոդվածի 4-րդ մասը, ինչպես նաև «Նորմատիվ իրավական ակտերի մասին» օրենքի 37-րդ հոդվածը` Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.
1. Սահմանել`
1) դեղատոմսեր գրելու և դեղեր բաց թողնելու (ներառյալ` էլեկտրոնային եղանակով) կարգը` համաձայն N 1 հավելվածի.
2) թղթային դեղատոմսերի ձևերը` համաձայն N 2 հավելվածի.
3) դեղերի և դեղանյութերի հաշվառման կարգը` համաձայն N 3 հավելվածի:
(1-ին կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
2. Ուժը կորցրած ճանաչել Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2017 թվականի նոյեմբերի 9-ի «Դեղատոմսերի ձևերը, դեղատոմսեր գրելու, դեղեր բաց թողնելու (ներառյալ էլեկտրոնային եղանակով) կարգը, ինչպես նաև դեղերի և դեղանյութերի հաշվառման կարգը սահմանելու և Կառավարության 2001 թվականի օգոստոսի 14-ի N 759 որոշումն ուժը կորցրած ճանաչելու մասին» N 1402-Ն որոշումը:
3. Սույն որոշումն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակմանը հաջորդող օրվանից թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերի, անվճար կամ արտոնյալ պայմաններով տրվող, ինչպես նաև համակարգային ազդեցությամբ հակավարակային (հակաբակտերիային, հակասնկային, հակամիկոբակտերիային, հակավիրուսային դեղերի, իմունային շիճուկների և իմունոգլոբուլինների, պատվաստանյութերի) և միզոպրոստոլ պարունակող դեղերի մասով, իսկ դեղատոմսով բաց թողնվող այլ դեղերի մասով` 2023 թվականի հունվարի 1-ից:
4. Մինչև սույն որոշումն ուժի մեջ մտնելը տպագրված բոլոր ձևաթղթերի վրա կարող են դեղեր դուրս գրվել մինչև 2020 թվականի հունվարի 1-ը` պահպանելով սույն որոշմամբ հաստատված կարգի պահանջները:
5. Սույն որոշման 3-րդ կետի գործողությունը տարածվում է 2019 թվականի հուլիսի 1-ից ծագած իրավահարաբերությունների վրա:
Հայաստանի Հանրապետության
վարչապետ Ն. Փաշինյան
2019 թ. օգոստոսի 28
Երևան
-------------------------------------------------------------------
ԻՐՏԵԿ - սույն որոշման 3-րդ կետում սահմանվում է միայն որոշ դեղերի
մասով սույն որոշման ուժի մեջ մտնելու ժամկետը: Սակայն չի
սահմանված թե երբ են ուժի մեջ մտնում սույն որոշման այլ
դրույթները` մասնավորապես որոշման 2-րդ կետը: Նշված
կետը հակասում է «նորմատիվ իրավական ակտերի մասին» ՀՀ օրենքի
23-րդ հոդվածի 3-րդ մասի պահանջներից նաև այն պատճառով, որ
սույն մասի համաձայն ուժի մեջ մտնելու այլ ժամկետներ
կարող են սահմանվել միայն նորմատիվ իրավական ակտի բաժինների,
գլուխների, հոդվածների, հոդվածների մասերի, կետերի, ենթակետերի,
պարբերությունների համար:
Սույն որոշման 5-րդ կետի համաձայն սույն որոշման 3-րդ կետի
գործողությունը տարածվում է 2019 թվականի հուլիսի 1-ից ծագած
իրավահարաբերությունների վրա: Քանի որ սույն որոշման 3-րդ կետը
սահամնում է նորմատիվ իրավական ակտի որոշ դրույթների ուժի մեջ
մտնելու ժամկետ, ապա սույն որոշման 5-րդ կետից կարելի է
եզրակացնել, որ 3-րդ կետում սահմանված դրույթները և ուժի
մեջ են մտնում մինչ իրավական ակտն ընդունելն ու հրապարակելը`
2019 թվականի հուլիսի 1-ին:
-------------------------------------------------------------------
Հավելված N 1
ՀՀ կառավարության
2019 թվականի օգոստոսի 15-ի
N 1080-Ն որոշման
ԿԱՐԳ
ԴԵՂԱՏՈՄՍԵՐ ԳՐԵԼՈՒ ԵՎ ԴԵՂԵՐ ԲԱՑ ԹՈՂՆԵԼՈՒ (ՆԵՐԱՌՅԱԼ` ԷԼԵԿՏՐՈՆԱՅԻՆ ԵՂԱՆԱԿՈՎ)
I. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ
1. Սույն կարգով կարգավորվում են դեղատոմսեր գրելու, դեղատոմսային ձևաթղթերի տպագրության, բաշխման, հաշվառման, դեղատոմսային (դեղատնից դեղատոմսով բացթողման ենթակա) դեղերը բաց թողնելու (ներառյալ` էլեկտրոնային եղանակով), դեղատոմսերը դեղատանը հաշվառելու և պահելու հետ կապված հարաբերությունները:
2. «Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի (այսուհետ` օրենք) 16-րդ հոդվածի 1-ին մասի համաձայն` դեղատոմսեր գրվում են Հայաստանի Հանրապետությունում դեղատոմսային գրանցված դեղերի համար` բացառությամբ օրենքով սահմանված դեպքերի:
3. Դեղատոմսը կարող է գրվել էլեկտրոնային կամ թղթային տարբերակներով:
4. Էլեկտրոնային դեղատոմսերի համարակալումը, հաշվառումը, ինչպես նաև դրանց համապատասխան դեղերի դուրսգրումը և բացթողումն իրականացվում են էլեկտրոնային առողջապահության համակարգի (այսուհետ` համակարգ) միջոցով: Էլեկտրոնային դեղատոմսով դեղերի դուրսգրումը և բացթողումը, հաշվառումը համակարգի միջոցով իրականացվում են Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարի 2021 թվականի դեկտեմբերի 28-ի N 99-Ն հրամանի համաձայն:
(4-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
5. Համակարգը պետք է ապահովի դեղի` ըստ համընդհանուր անվանման ընտրելու հնարավորություն` բացառելով որևէ դեղի գովազդը:
(5-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
5.1. Դեղատոմսերը գրվում են միայն էլեկտրոնային տարբերակով, բացառությամբ սույն կարգի 6-րդ կետում նշված դեպքի, ինչպես նաև սույն կարգի 10-րդ կետի 1-ին ենթակետով սահմանված թմրամիջոց պարունակող դեղերի դեղատոմսերի, որոնք գրվում են միայն թղթային տարբերակով:
(5.1-ին կետը լրաց. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
6. Դեղատոմսը թղթային տարբերակով գրվում է այն դեպքում, երբ համակարգը տեխնիկական խնդիրների պատճառով հասանելի չէ: Տեխնիկական խնդիրը կարգավորելուց հետո այն մուտքագրվում է համակարգ, վերջինիս հասանելիությունը վերականգնվելուց հետո` նույն օրվա ընթացքում: Էլեկտրոնային դեղատոմսի առկայության պայմաններում թղթային տարբերակը տպագրվում է համակարգից և տրամադրվում է պացիենտին կամ նրա օրինական ներկայացուցչին` վերջիններիս պահանջի դեպքում:
(6-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
II. ԴԵՂԱՏՈՄՍԵՐԻ ԳՐՈՒՄԸ
(վերնագիրը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
7. Դեղատոմս գրելու իրավունք ունեն բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող լիցենզավորված իրավաբանական անձի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ (այսուհետ` բժշկական հաստատություն) մոտ աշխատող բժիշկները:
8. Դեղատոմսը պետք է պարունակի հետևյալ տվյալները`
1) բժշկական հաստատության անվանումը, լիցենզիայի համարը կամ հարկ վճարողի հաշվառման համարը գտնվելու (անհատ ձեռնարկատիրոջ` բնակության) վայրը և հեռախոսահամարը.
2) պացիենտի անունը, ազգանունը, բնակության վայրը (ամբողջությամբ).
3) պացիենտի ծննդյան տարեթիվը կամ տարիքը, ընդ որում` մինչև 5 տարեկան երեխաների տարիքը գրվում է տարիներով և ամիսներով.
4) թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերի դուրսգրման դեպքում պացիենտի անձը հաստատող փաստաթղթի տվյալները կամ հանրային ծառայությունների համարանիշը (այսուհետ` ՀԾՀ) կամ ՀԾՀ-ից հրաժարվելու դեպքում` ՀԾՀ չստանալու մասին տեղեկանքի համարը.
5) զեղչի չափը` ըստ անհրաժեշտության.
6) նույն դեղատոմսով, դեղատոմսում դուրս գրված նույն քանակով դեղի բացթողումների թիվը (մեկ անգամ, երկու անգամ, երեք անգամ)` ըստ անհրաժեշտության.
7) նշանակվող դեղի վերաբերյալ տվյալները` դեղի անվանումը, դեղաչափը, դեղաձևը, քանակը, բաղադրակազմը և պատրաստման ու բացթողման ցուցումները (դեղատանը պատրաստվող դեղերի համար), նշանակվող դեղի միանվագ կիրառման չափաբաժինը, կիրառման եղանակը, ժամանակը (ըստ անհրաժեշտության նշելով կապը սննդի ընդունման և օրվա ժամերի հետ), հաճախականությունը և տևողությունը (օրերով).
8) դեղատոմսը գրելու ամսաթիվը և ուժի մեջ գտնվելու ժամկետը.
9) բժշկի անունը, ազգանունը, աշխատանքային հեռախոսահամարը.
10) բժշկի ստորագրությունը` թղթային դեղատոմսի դեպքում:
(8-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
9. Էլեկտրոնային դեղատոմսը, սույն կարգի 8-րդ կետում նշված տվյալներից բացի, պետք է պարունակի նաև`
1) ախտորոշման ծածկագիրը` հիվանդությունների դասակարգման համաձայն.
2) դեղի անատոմիական-բուժական-քիմիական ծածկագիրը` ըստ գրանցամատյանի.
3) պացիենտի ՀԾՀ-ն կամ ՀԾՀ-ից հրաժարվելու դեպքում` ՀԾՀ չստանալու մասին տեղեկանքի համարը, ծննդյան ամսաթիվը, սեռը.
4) բժշկի մասնագիտացումը.
5) արժեքի լրիվ կամ մասնակի փոխհատուցմամբ (այսուհետ` փոխհատուցվող) դեղերի տրամադրումը հիմնավորող փաստաթղթի համարը, տրման ամսաթիվը և ուժի մեջ գտնվելու ժամկետը.
6) լիազորված անձի դեպքում` անունը, ազգանունը, անձը հաստատող փաստաթղթի տվյալները կամ ՀԾՀ-ն կամ ՀԾՀ-ից հրաժարվելու դեպքում` ՀԾՀ չստանալու մասին տեղեկանքի համարը.
7) էլեկտրոնային դեղատոմսը թղթային տարբերակով ներկայացնելու դեպքում փաստաթղթերի վավերականացման համար QR կոդը` Հայաստանի Հանրապետության պաշտոնական փաստաթղթերի վավերականության ստուգման միասնական համակարգում դեղատոմսի վավերականությունը ստուգելու նպատակով:
(9-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
10. Հայաստանի Հանրապետությունում կիրառվում են սույն որոշման N 2 հավելվածով հաստատված դեղատոմսերի ձևաթղթերի հետևյալ ձևերը`
1) N 1 դեղատոմսային ձև` թմրամիջոց պարունակող դեղերի համար` թղթային տարբերակով.
2) N 2 դեղատոմսային ձև` հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութ պարունակող դեղերի համար` էլեկտրոնային կամ թղթային տարբերակով.
3) N 3 դեղատոմսային ձև` փոխհատուցվող դեղերի համար` էլեկտրոնային կամ թղթային տարբերակով.
4) N 4 դեղատոմսային ձև` դեղերի և դեղանյութերի մեկանգամյա կամ բազմակի բացթողման համար` էլեկտրոնային կամ թղթային տարբերակով:
(10-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
11. Դեղատոմսային ձևաթղթի վրա լրացվում են բժշկական հաստատության վերաբերյալ սույն կարգի 8-րդ կետի 1-ին ենթակետում սահմանված տվյալները կամ դրվում է այդ տվյալները պարունակող դրոշմակնիք: Էլեկտրոնային դեղատոմսի դեպքում սույն կարգի 8-րդ կետի 1-ին ենթակետով սահմանված տվյալները ներբեռնվում են համակարգից ինքնաշխատ եղանակով:
(11-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
12. Դեղատոմսը լրացնում է անձամբ բժիշկը հայերենով, իսկ դեղի բաղադրակազմին, դեղաչափին, դեղաձևին և դեղատանը դեղի պատրաստմանն ու բացթողմանը վերաբերող մասում կարող են օգտագործվել նաև անգլերեն կամ լատիներեն գրառումներ` սույն կարգի 36-րդ կետով թույլատրված լատիներեն կրճատումներով:
13. Դեղատոմսը լրացնելիս չկիրառել կամայական կրճատումներ կամ «Հայտնի է», «Ներքին», «Արտաքին» և այլ ընդհանուր ցուցումներ:
14. Թղթային դեղատոմսերը գրվում են ընթեռնելի ձեռագրով, գրիչով` առանց ուղղումների կամ կարող են տպագրվել` պահպանելով սույն կարգով սահմանված պահանջները:
15. Բժշկի անունը, ազգանունը, հեռախոսահամարը լրացնելու փոխարեն թղթային դեղատոմսերի համար կարող է օգտագործվել բժշկի տվյալները պարունակող դրոշմակնիք:
16. Յուրաքանչյուր դեղատոմսային ձևաթղթի վրա դուրս է գրվում մեկ դեղ:
17. Դեղատոմսում անհրաժեշտ է`
1) կիրառել միայն արաբական թվեր` թվից հետո նշելով չափման միավորը (օրինակ` 30 մգ).
2) ընդունման հաճախականությունը նկարագրել բառերով (օրինակ` օրը երկու անգամ).
3) բացթողման ընդհանուր քանակը նշել ըստ դեղաձևի միավորների (օրինակ` 90 դեղահատ, 5 սրվակ).
4) թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղի քանակը միաժամանակ նշել թվերով և տառերով (օրինակ` 20 (քսան) դեղահատ).
5) պատրաստվող դեղերի դեղագրություններում թմրամիջոցների և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերի անվանումները գրել սկզբում:
18. Դեղատոմսեր չեն գրվում բացառապես հիվանդանոցային պայմաններում կիրառվող հետևյալ դեղերի` կետամինի, ֆենտանիլի, թիոպենտալի, նատրիումի օքսիբուտիրատի, ալֆենտանիլի, սուֆենտանիլի և ռեմիֆենտանիլի ներարկման դեղաձևերի, ինչպես նաև բուպրենորֆինի ներքին ընդունման դեղաձևերի համար:
19. Հիվանդանոցային պայմաններում բուժում ստացող պացիենտներին դեղերը տրամադրվում են բժշկական փաստաթղթում բժշկի կողմից կատարված նշանակման հիման վրա:
20. Թույլատրվում է մեկ դեղատոմսում գրել թմրամիջոցներ պարունակող դեղ 10 օրացուցային օրվա ընթացքում բուժում ստանալու համար: Այն դեպքում, երբ մինչև 10-օրյա ժամկետի ավարտը, պացիենտի առողջական վիճակից կախված, անհրաժեշտ է կատարել դեղաչափի կամ դեղի փոփոխություն, դուրս է գրվում նոր դեղատոմս:
21. Բացի թմրամիջոցներ պարունակող դեղերից մնացած հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերը մեկ դեղատոմսում թույլատրվում է դուրս գրել մեկ ամսվա համար անհրաժեշտ քանակով: Միայն էպիլեպսիայի դեպքում կարելի է նշանակել ֆենոբարբիտալ և կլոնազեպամ երկու ամսվա բուժման համար: Մնացած բոլոր դեղերի քանակը մեկ դեղատոմսում չպետք է գերազանցի բուժման համար անհրաժեշտ քանակը, իսկ քրոնիկական հիվանդությունների դեպքում առավելագույնը վեց ամսվա բուժման համար անհրաժեշտ քանակը, որը կարող է դուրս գրվել մեկ դեղատոմսային ձևաթղթի վրա կամ երկուսից երեք ձևաթղթերի վրա` յուրաքանչյուրն առավելագույնը երկու ամսվա համար նախատեսված քանակներով:
22. Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ փոխհատուցվող դեղ ստանալու իրավունք ունեցող պացիենտներին փոխհատուցվող դեղերի դեղատոմսեր կարող են գրվել միայն համապատասխան լիցենզիա ունեցող բժշկական հաստատության բժշկի կողմից մեկ ամսվա համար: Պացիենտի գանգատների բացակայության դեպքում` երկրորդ և երրորդ ամիսների համար դեղատոմսերը համակարգի միջոցով կարող են առանց որևէ փոփոխության կրկնօրինակվել բուժող բժշկի բուժքրոջ կողմից և հաստատվել բժշկի կողմից: Թմրամիջոց պարունակող և միաժամանակ փոխհատուցվող դեղերը դուրս են գրվում N 1 դեղատոմսային ձևի վրա, հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութ պարունակող և միաժամանակ փոխհատուցվող դեղերը դուրս են գրվում N 2 դեղատոմսային ձևի վրա:
(22-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
23. Փոխհատուցվող դեղեր դուրս գրելիս կատարվում է նշում զեղչի չափի մասին դեղատոմսի համապատասխան հատվածներում (100%, 50%, 30%):
24. Բազմակի բացթողման անհրաժեշտության դեպքում N 4 դեղատոմսային ձևաթղթի համապատասխան հատվածներում կատարվում է նշում նույն քանակով դեղի բացթողումների թվի մասին (երկու անգամ կամ երեք անգամ) կամ դեղատոմսը դուրս է գրվում երկու կամ երեք օրինակից` ստորագրելով բոլոր օրինակները:
25. Բազմակի բացթողման ենթակա չեն թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերը, դեղանյութերը, համակարգային ազդեցությամբ հակավարակային դեղերը, իմունաբանական և ռադիոակտիվ դեղերը, ինչպես նաև փոխհատուցվող դեղերը:
26. Դեղատանը պատրաստվող դեղերի դեղագրություններում չեն կարող դուրս գրվել հետևյալ դեղանյութերը`
1) համակարգային ազդեցությամբ հակաբակտերիային, հակամիկոբակտերիային և ուռոլոգիայում կիրառվող հակավարակային դեղանյութեր.
2) անաբոլիկներ և սեռական հորմոններ.
3) համակարգային ազդեցությամբ գլյուկոկորտիկոիդներ:
27. Դեղատոմսերում դեղերը գրվում են համընդհանուր անվանումներով` օրենքի 25-րդ հոդվածի 10-րդ մասին համապատասխան: Դեղի առևտրային անվանումով դեղատոմս գրելը հնարավոր է միայն բժշկի պատճառաբանված հիմնավորման դեպքում: Թղթային դեղատոմսի դեպքում հիմնավորումը նշվում է դեղատոմսի դարձերեսին, իսկ էլեկտրոնային դեղատոմսի դեպքում այդ նպատակի համար առանձնացված դաշտում:
(27-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
28. Դեղատոմսային ձևաթղթի վրա գրված դեղի վերաբերյալ տվյալները նույնությամբ գրանցվում են բժշկական փաստաթղթերում, որոնք պահպանվում են բժշկական հաստատությունում: Փաստաթղթերում անհրաժեշտ է նշել նաև պացիենտին կամ նրա օրինական ներկայացուցչին կամ լիազորված անձին դեղատոմսը տրամադրելու, փոխհատուցման կամ բազմակի բացթողման մասին, ինչպես նաև ներառել դեղն առևտրային անվանմամբ բաց թողնելու հիմնավորումը:
29. Դեղատոմսային ձևաթղթի վրա թույլատրվում է լրացնել, տեղադրել կամ նշել միայն սույն կարգով սահմանված տեղեկությունները:
30. Թղթային դեղատոմսը հաստատվում է բժշկի ստորագրությամբ: Թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղի դեղատոմսն ստորագրությամբ հաստատվում է նաև բժշկական հաստատության տնօրենի, իսկ վերջինիս բացակայության դեպքում` տնօրենին փոխարինող անձի կողմից: Մի քանի օրինակից գրվող դեղատոմսերի առաջին օրինակի և պատճենի (պատճենների) վրա պետք է առկա լինի բժշկի բնօրինակ ստորագրությունը:
(30-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
31. Դեղատոմս գրող բժիշկը հաշվառում է N 1 և N 2 ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերն ըստ տեսակների առանձնացված մատյաններում, որոնց էջերը համարակալվում, կարվում և հաստատվում են բժշկական հաստատության տնօրենի ստորագրությամբ: Մատյանում գրիչով նշվում են դուրսգրման ամիսը, ամսաթիվը, պացիենտի անունը, ազգանունը, բնակության վայրը, բժշկական փաստաթղթի համարը, զեղչի հիմքը և չափը (տոկոսով), դեղատոմսի համարը, բովանդակությունը և պացիենտի ստորագրությունը: N 2 և N 3 ձևաթղթերի վրա գրված էլեկտրոնային դեղատոմսերի գրանցամատյանը էլեկտրոնային համակարգում ձևավորվում է ինքնաշխատ եղանակով: N 4 ձևաթղթի վրա գրված էլեկտրոնային դեղատոմսերի գրանցամատյան չի վարվում:
(31-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
32. Մատյանները պահպանվում են վերջին գրանցումը կատարելուց հետո 5 տարի ժամկետով:
33. Դեղատոմսերն ուժի մեջ են գրման օրվանից հետևյալ ժամկետներում`
1) թմրամիջոց կամ հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութ պարունակող դեղի դեղատոմսը` 10 օր.
2) փոխհատուցվող դեղի դեղատոմսը` 30 օր.
3) միանվագ բացթողման դեղի դեղատոմսը` 30 օր.
4) բազմակի բացթողման դեղի դեղատոմսը` 180 օր:
(33-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
34. Դեղատոմսը տրամադրվում է պացիենտին կամ նրա օրինական ներկայացուցչին կամ լիազորված անձին` միաժամանակ տեղեկացնելով դեղատանը դեղը համարժեք դեղով փոխարինելու հնարավորության մասին և կամ հիմնավորելով տվյալ առևտրային անվանմամբ դեղն ընդունելու հանգամանքը:
35. Թղթային դեղատոմսը կորցնելու կամ ոչ պիտանի դառնալու դեպքում դուրս է գրվում նոր դեղատոմս «Կրկնօրինակ» հավելյալ գրառումով կամ դրոշմակնիքով` այդ մասին նշում կատարելով բժշկական փաստաթղթում (պացիենտի ամբուլատոր բժշկական քարտում կամ հիվանդության պատմագրում, ինչպես նաև անհրաժեշտության դեպքում, պացիենտի բուժմանը վերաբերող փաստաթղթերում` ամփոփաթերթում (էպիկրիզում), բժշկական հանձնաժողովի (կոնսիլիումի) որոշման մեջ):
36. Դեղատոմսը գրելու ժամանակ թույլատրվում է կիրառել հետևյալ լատիներեն կրճատումները.
.___________________________________________________________________.
|Լատիներեն կրճատումը |Ամբողջական բառը |Հայերեն թարգմանությունը|
|_____________________|_____________________|_______________________|
|aa |ana |- ական, հավասար |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|ac. acid. |acidum |թթու |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|amp. |ampulla |ամպուլ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|aq. |aqua |ջուր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|aq. destill. |aqua destillata |թորած ջուր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|but. |butyrum |յուղ (կարծր) |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|comp., cps., cp. |compositus (a,um) |բարդ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|D. |Da (Detur, Dentur) |տուր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|D.S. |Da, Signa |տուր նշիր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|D.t.d. |Da tales doses |տուր այդպիսի դեղաչափեր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|Dil. |dilutus |նոսր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|extr. |extractum |հանուկ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|f. |fiat (fiant) |թող դառնա |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|gtt. |gutta, guttae |կաթիլ (-ներ) |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|inf. |infusum |ջրաթուրմ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|in amp. |in ampullis |ամպուլներում |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|in tabl. |in tab(u)lettis |դեղահաբերով |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|lin. |linimentum |հեղուկ քսուք |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|liq. |liquor |հեղուկ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|M. |Misce, Misceatur |խառնիր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|N. |Numero |թվով |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|Ol. |oleum |յուղ (հեղուկ) |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|pulv. |pulvis |փոշի |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|past. |pasta |մածուկ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|p.aeq |partes aequales |հավասար մասեր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|ppt., praec. |praecipitatus |նստեցված |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|q.s. |quantum satis |որքան անհրաժեշտ է |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|r., rad. |radix |արմատ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|Rp. |Recipe |վերցրու |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|Rep. |Repete, Repetatur |կրկնիր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|rhiz. |rhizoma |կոճղարմատ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|S. |Signa, Signetur |նշիր |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|sem. |semen |սերմ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|simpl. |simplex |պարզ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|sir. |sirupus |օշարակ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|sol. |solutio |լուծույթ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|sp. |spiritus |սպիրտ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|supp. |suppositorium |դեղամոմ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|tabl. |tab(u)letta |դեղահատ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|t-ra, tinct., tct |tinctura |ոգեթուրմ |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|ung. |unguentum |քսուք |
|_____________________|_____________________|_______________________|
|vitr. |vitrum |սրվակ |
.___________________________________________________________________.
III. ԴԵՂԱՏՈՄՍԱՅԻՆ ՁԵՎԱԹՂԹԵՐԻ ՆԿԱՐԱԳԻՐԸ, ՏՊԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆԸ, ԲԱՇԽՈՒՄԸ, ՊԱՀՊԱՆՈՒՄԸ, ՀԱՇՎԱՌՈՒՄԸ ԵՎ ԷԼԵԿՏՐՈՆԱՅԻՆ ԴԵՂԱՏՈՄՍԵՐԻ ՀԱՄԱՐԱԿԱԼՈՒՄԸ
(վերնագիրը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
37. Դեղատոմսային ձևաթղթերը տպագրվում են 148 մմ x 210 մմ չափսերով (A 5) թղթի վրա: Ձևաթղթի դիմերեսի վրա տպագրական դաշտը սահմանվում է թղթի եզրերից` վերևից և ներքևից 15 մմ, ձախից` 30 մմ, աջից` 10 մմ: Բոլոր ձևաթղթերի տառերը և գծերը սև են:
38. N 1 դեղատոմսային ձևաթուղթը տպագրվում է պաշտպանվածության աստիճան ունեցող (ջրային նշաններ) վարդագույն թղթի վրա: N 1 ձևաթուղթն ունի սերիա և համար, որը նշվում է վերին հատվածի կենտրոնում անմիջապես «Դեղատոմս թմրամիջոց պարունակող դեղի» գրառման տակ: Սերիան սկսվում է հայերեն այբուբենի «Ա» տառով, որից հետո գրվում է համարը: Ձևաթղթի համարը վեցանիշ թիվ է, համարակալումն սկսվում է աջից ձախ` 000001-ից: Մեկ սերիայում տպագրվում է 999999 ձևաթուղթ, որից հետո սերիան փոխվում է «Բ» տառի` համարակալումը կրկին սկսելով 000001-ից և այդպես շարունակ` ըստ անհրաժեշտության: N 1 ձևաթուղթը բաղկացած է առաջին էջից և դրան վերևի մասում միասնական հիմքով կպած մեկ սպիտակ պատճենից: Առաջին էջի և պատճենի սերիական համարները նույնն են:
39. N 2 դեղատոմսային ձևաթուղթը տպագրվում է երկնագույն թղթի վրա: N 2 ձևաթուղթն ունի սերիա և համար, որը նշվում է վերին հատվածի կենտրոնում անմիջապես «Դեղատոմս հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղի» թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) գրառման տակ: Սերիան սկսվում է հայերեն այբուբենի «Ա» տառով, որից հետո գրվում է համարը: Ձևաթղթի համարը վեցանիշ թիվ է, համարակալումը սկսվում է աջից ձախ` 000001-ից: Մեկ սերիայում տպագրվում է 999999 ձևաթուղթ, որից հետո սերիան փոխվում է «Բ» տառի` համարակալումը կրկին սկսելով 000001-ից և այդպես շարունակ` ըստ անհրաժեշտության: N 2 ձևաթուղթը բաղկացած է առաջին էջից և դրան վերևի մասում միասնական հիմքով կպած մեկ սպիտակ պատճենից: Առաջին էջի և պատճենի սերիական համարները նույնն են: Դեղի դուրսգրումը և բացթողումը նույն առողջության առաջնային պահպանման ծառայություններ մատուցող բժշկական կազմակերպություններում (այսուհետ` ԱԱՊ կազմակերպություն) իրականացնելու դեպքում կիրառվում է N 2 դեղատոմսային ձևաթուղթը, որը համապատասխանում է սույն կետի նկարագրությանը, սակայն տպագրվում է սպիտակ թղթի վրա և չունի պատճեն:
40. N 3 դեղատոմսային ձևաթուղթը տպագրվում է բաց կանաչ գույնի թղթի վրա: N 3 դեղատոմսային ձևաթուղթն ունի համար, որը նշվում է վերին հատվածի կենտրոնում անմիջապես «Դեղատոմս փոխհատուցվող դեղի» գրառման տակ: Համարը յոթանիշ թիվ է, համարակալումն սկսվում է աջից ձախ` 0000001-ից: N 3 դեղատոմսային ձևաթուղթը բաղկացած է առաջին էջից և դրան վերևի մասում միասնական հիմքով կպած մեկ սպիտակ պատճենից, առաջին էջի և պատճենի սերիական համարները նույնն են: Դեղի դուրսգրումը և բացթողումը նույն ԱԱՊ կազմակերպություններում իրականացնելու դեպքում կիրառվում է N 3 դեղատոմսային ձևաթուղթը, որը համապատասխանում է սույն կետի նկարագրությանը, սակայն տպագրվում է սպիտակ թղթի վրա և չունի պատճեն:
41. N 4 դեղատոմսային ձևաթուղթը տպագրվում է սպիտակ թղթի վրա` առանց սերիայի և համարի:
42. Բազմակի բացթողման համար N 4 դեղատոմսային ձևաթղթի վրա առանձնացվում է դաշտ` համապատասխան նշում կատարելու համար:
43. N 1 դեղատոմսային ձևաթղթերը տպագրում և բժշկական հաստատությանը տրամադրում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարությունը (այսուհետ` նախարարություն)` կենտրոնացված կարգով:
(43-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
44. NN 2, 3 և 4 դեղատոմսային ձևաթղթերի տպագրությունը բժշկական հաստատությունն ապահովում է ինքնուրույն:
45. N 1 դեղատոմսային ձևաթղթերի պաշարը բժշկական հաստատությունում չպետք է գերազանցի երեք ամսվա պահանջարկը:
46. Յուրաքանչյուր բժշկական հաստատություն նշանակում է պատասխանատու անձ` NN 1, 2 և 3 դեղատոմսային ձևաթղթերի ստացման, պահպանման, պաշարների լրացման և հաշվառման համար:
47. Դեղատոմսային ձևաթղթերի համար պատասխանատու անձը ձևաթղթերն ու դրանց հաշվառման մատյանները պահում է փակվող (կողպվող) մետաղական (չհրկիզվող) պահարանում:
48. NN 1, 2 և 3 դեղատոմսային ձևաթղթերի հաշվառումն իրականացվում է ըստ տեսակների առանձնացված մատյաններում, որոնց էջերը պետք է համարակալվեն, կարվեն և հաստատվեն բժշկական հաստատության տնօրենի ստորագրությամբ: Մատյանում գրիչով նշվում են դեղատոմսային ձևաթղթի սերիան (NN 1 և 2 ձևաթղթերի), հերթական համարը, ստացման ամսաթիվը, ձևաթուղթը բժշկին հանձնելու ամսաթիվը, քանակը, ում է տրվել (բժշկի անունը, ազգանունը), ձևաթուղթն ստացող բժշկի ստորագրությունը: Մատյանները ենթակա են պահպանման 5 տարի` դրանցում վերջին գրանցումը կատարելուց հետո:
49. Տարին մեկ անգամ բժշկական հաստատությունն ստուգում է դեղատոմսային ձևաթղթերի փաստացի առկայությունը և ծախսը` ըստ հաշվառման գրքում պատասխանատու անձի կատարած գրանցումների: Գրքային մնացորդի և փաստացի առկայության անհամապատասխանություն հայտնաբերելու դեպքում կազմվում է ակտ: Կորստի դեպքում ակտի մի օրինակն ուղարկվում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմին:
50. Ստացած դեղատոմսային ձևաթղթերը բուժաշխատողները պետք է պահեն դրանց պահպանվածությունն ապահովող պայմաններում:
50.1. Էլեկտրոնային դեղատոմսերի համարակալումն իրականացվում է համակարգի կողմից ինքնաշխատ եղանակով: Անվավեր ճանաչված էլեկտրոնային դեղատոմսերի համարներն այլևս չեն օգտագործվում: Յուրաքանչյուր հաշվետու տարվա սկզբում էլեկտրոնային դեղատոմսերի ձևերի համարակալումը սկսվում է սկզբից (զրոյից): Համարը ներառում է բժշկական հաստատության հարկ վճարողի հաշվառման համարը, տվյալ տարվա տարեթիվը, դեղատոմսին բնորոշող տառ, վեցանիշ թիվ, որի հաշվարկը սկսվում է 000001-ից:
(50.1-ին կետը լրաց. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
IV. ԴԵՂԱՏՈՄՍԱՅԻՆ ԴԵՂԵՐԻ ԲԱՑԹՈՂՈՒՄԸ ԴԵՂԱՏՆԻՑ
51. Բոլոր դեղատոմսային դեղերը դեղատնից բաց են թողնվում սույն որոշմամբ հաստատված ձևերի դեղատոմսերով, որոնք դուրս են գրվել սույն կարգին համապատասխան:
52. Դեղատոմսում սույն կարգով սահմանված տվյալների առկայության դեպքում թույլատրվում է դեղեր բաց թողնել նաև արտերկրում գրված դեղատոմսերով` բացառությամբ թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերի և դեղանյութերի ու փոխհատուցվող դեղերի: Դեղագետը կարող է պահանջել դեղատոմսի թարգմանություն` Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ սահմանված կարգով:
(52-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
53. Սույն կարգով սահմանված որոշ տվյալների բացակայության և (կամ) սխալների և (կամ) ուղղումների և (կամ) անհամատեղելի բաղադրատարրերի առկայության դեպքում դեղատան աշխատակիցը դեղատոմսը գրող բժշկի հետ ճշտելուց հետո կարող է դեղը բաց թողնել: Բաց թողնվող դեղի քանակի սխալների և (կամ) քանակի ուղղումների դեպքում դեղատոմսը դեղատան աշխատակցի կողմից ճանաչվում է անվավեր, և բժշկին տեղեկացվում է նոր դեղատոմս գրելու անհրաժեշտության մասին: Էլեկտրոնային դեղատոմսն անվավեր ճանաչելու դեպքում այն պահպանվում է համակարգում, և դրա անվավեր ճանաչելու ժամկետը և անվավեր ճանաչողի վերաբերյալ տվյալները պահպանվում են համակարգի իրադարձությունների մատյանում:
(53-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
54. Թղթային դեղատոմսով դուրս գրված դեղը բաց թողնելիս դեղատոմսի դարձերեսին նշվում են բաց թողնված դեղի անվանումը, դեղաչափը, դեղաձևը, քանակը, բացթողման ամսաթիվը, բաց թողնողի անունը, ազգանունը և ստորագրվում է բաց թողնողի կողմից: Էլեկտրոնային դեղատոմսի դեպքում` համակարգում ամրագրվում են դուրս գրված դեղի քանակները:
(54-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
55. Դեղատանը պատրաստվող դեղի բաղադրակազմում թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղեր և դեղանյութեր դուրս գրելու դեպքում արգելվում է դրա առանձին բաց թողնելը:
56. Դեղատանը պատրաստվող դեղի բաղադրակազմում, թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերի, դեղագրության մեջ միանվագ բարձրագույն դեղաչափը գերազանցող քանակով դուրս գրելու դեպքում, դեղը պատրաստվում և բաց է թողնվում միանվագ բարձրագույն դեղաչափի կեսի հաշվարկով:
57. Դեղատանը պատրաստվող դեղի դեղագրության մեջ էթիլ սպիրտի կոնցենտրացիայի բացակայության դեպքում անհրաժեշտ է օգտագործել դրա 70 տոկոսանոց լուծույթը:
58. Այն դեպքում, երբ դեղի դուրս գրված քանակը չի համապատասխանում գործարանային փաթեթում առկա միավորների թվին, ապա հնարավոր է խախտել գործարանային փաթեթը` լրացնելու համար պակաս միավորները կամ դեղը ձեռք բերողի համաձայնությամբ տրամադրել ավելի քիչ միավորներ պարունակող փաթեթ` դեղատոմսի դարձերեսին նշելով բաց թողնված քանակը:
59. 58-րդ կետում նշված և գործարանային փաթեթը խախտելու անհրաժեշտության այլ դեպքերում դեղատան աշխատակիցը բաց թողնվող քանակը փաթեթավորում է նոր տարայում` հաշվի առնելով դեղի պահման առանձնահատկությունները (պոլիէթիլենային տոպրակ, կիսահերմետիկ փաթեթ, սրվակ և այլն) և պիտակավորում` նշելով դեղի առևտրային անվանումը, դեղաձևը, դեղաչափը, բաց թողնված քանակը, սերիան, պահպանման հատուկ պայմանը (առկայության դեպքում), դեղատան անվանումը, հասցեն, հեռախոսահամարը, պիտանիության ժամկետը (բոլոր դեղերի համար առավելագույնը 6 ամիս, իսկ ավելի պակաս մնացորդային պիտանիության ժամկետի դեպքում` փաստացի ժամկետը), բաց թողնելու ամսաթիվը: Պահանջի դեպքում նոր փաթեթն ապահովվում է ներդիր թերթիկով:
60. Թղթային դեղատոմսով դուրս գրված դեղը ոչ ամբողջական սպառողական փաթեթով բաց թողնելու կամ բազմակի բացթողման դեպքում մնացած քանակները կարող են շարունակաբար տրամադրվել նույն դեղատնից` դեղատոմսի դարձերեսին նշելով դեղի անվանումը, դեղաչափը, բաց թողնված քանակը, ամսաթիվը, բաց թողնողի ու ստացողի անունները և նրանց ստորագրությունները: Էլեկտրոնային դեղատոմսի դեպքում` դեղատոմսը մնում է ակտիվ դեղատան աշխատողի համար, քանի դեռ դեղատոմսում առկա ամբողջ քանակը չի տրամադրվել և տրամադրման մասին տեղեկատվությունը չի ամրագրվել համակարգում, կամ չի լրացել սույն կարգի 33-րդ կետով սահմանված դեղատոմսի ժամկետը:
(60-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
61. Դեղատունը, առևտրային անվանումով դեղի վերաբերյալ բժշկի պատճառաբանված հիմնավորման բացակայության դեպքում, դեղ ձեռք բերող անձին պարտավոր է ներկայացնել դեղատանն առկա նույն բաղադրատարրը (բաղադրատարրերը) պարունակող, նույն դեղաչափով և դեղաձևով փոխադարձաբար փոխարինելի բոլոր դեղերի վերաբերյալ սպառիչ տեղեկատվություն, այդ թվում` գների մասին, առանց ուղղորդման:
62. Փոխհատուցվող դեղերի բացթողումն իրականացվում է օրենքի 10-րդ հոդվածի 1-ին մասի համաձայն` Հայաստանի Հանրապետության կառավարության կողմից սահմանված փոխհատուցման և հատկացման կարգով:
63. Դեղատանը պատրաստված դեղը ենթակա է բացթողման օրենքի 20-րդ հոդվածի համաձայն` նախարարության կողմից սահմանված պահանջներին համապատասխան փաթեթավորվելուց, պիտակավորվելուց և մակնշվելուց հետո:
64. Պացիենտի դեղատուն այցելության անհնարինության դեպքում դեղերը ստանում է օրենքով սահմանված կարգով պացիենտի կողմից լիազորված անձը կամ օրինական ներկայացուցիչը` անձը հաստատող փաստաթղթով: Այդ դեպքում դեղատոմսի դարձերեսին նշվում են դեղի առևտրային անվանումը, դեղաչափը, դեղաձևը, բաց թողնված քանակը, բացթողման ամսաթիվը, բաց թողնողի անունը, ազգանունը, ստորագրությունը և լիազորված անձի կամ օրինական ներկայացուցչի անունը, ազգանունը, ստորագրությունը, անձը հաստատող փաստաթղթի տվյալները կամ ՀԾՀ-ն կամ ՀԾՀ-ից հրաժարվելու դեպքում` ՀԾՀ չստանալու մասին տեղեկանքի համարը:».
(64-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
65. Այն դեպքում, երբ դեղատոմսում նշված դեղը Հայաստանի Հանրապետությունում գրանցված չլինելու պատճառով բացակայում է դեղատանը, դեղատան աշխատակիցը Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 202-Ն որոշմամբ սահմանված կարգով նախարարությունից նախնական թույլտվություն ստանալու դեպքում մատակարարների հետ պարզում է ներմուծման հնարավորությունները: Դեղը Հայաստանի Հանրապետության կառավարության սահմանած կարգով ներմուծվելուց հետո տրամադրվում է պացիենտին կամ նրա օրինական ներկայացուցչին: Նախարարության կողմից նախնական թույլտվության կամ մատակարարից ներմուծում իրականացնելու վերաբերյալ մերժում ստանալու դեպքում դեղատան աշխատակիցը տեղեկացնում է բժշկին` բուժման հետագա ընթացքը որոշելու համար:
66. Դեղը բաց թողնելիս անհրաժեշտ է տրամադրել բանավոր տեղեկություններ` օրենքի 25-րդ հոդվածի 2-րդ մասի համաձայն Հայաստանի Հանրապետության կառավարության կողմից սահմանված դեղատնային գործունեությանը ներկայացվող պահանջներին համապատասխան:
67. Ապահովագրական ընկերությունների պահանջի դեպքում բաց թողնված դեղի վերաբերյալ դեղատունը տրամադրում է անհրաժեշտ տեղեկություններ:
V. ԴԵՂԱՏՈՄՍԵՐԻ ՀԱՇՎԱՌՈՒՄԸ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄԸ ԴԵՂԱՏԱՆԸ
68. Բոլոր թղթային դեղատոմսերը, այդ թվում` անվավեր ճանաչված, պահվում են դեղը բաց թողած դեղատանը` ըստ բացթողման ամսաթվերի, սույն կարգի 69-րդ կետով սահմանված ժամկետներում, դրանց պահպանվածությունը ապահովող պայմաններում: Էլեկտրոնային դեղատոմսերն ինքնաշխատ եղանակով պահպանվում են համակարգում` անժամկետ:
(68-րդ կետը փոփ. 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
69. Դեղատոմսերի պահպանման ժամկետներն են`
1) NN 1 և 2 դեղատոմսային ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերը` 10 տարի.
2) N 3 դեղատոմսային ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերը` 5 տարի.
3) N 4 դեղատոմսային ձևաթղթերի վրա գրված դեղատոմսերը` 180 օր:
70. Պահման ժամկետը հաշվարկվում է դեղը բաց թողնելու օրվանից:
71. Պահման ժամկետը լրանալուց հետո դեղատոմսերը ենթակա են ոչնչացման` այրման կամ սարքի միջոցով մանրացման ճանապարհով, որը ձևակերպվում է համապատասխան ակտով:
Հավելված N 2
ՀՀ կառավարության
2019 թվականի օգոստոսի 15-ի
N 1080-Ն որոշման
._____________________________________________________________________.
| Դեղատոմսային ձև N 1 |
|_____________________________________________________________________|
| ԴԵՂԱՏՈՄՍ |
| Թմրամիջոց պարունակող դեղի |
| Ա 000001 |
|_____________________________________________________________________|
|Բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող իրավաբանական անձի կամ |
|անհատ ձեռնարկատիրոջ անվանումը, լիցենզիայի համարը, գտնվելու |
|(բնակության) վայրը, հեռախոսահամարը |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Պացիենտի անունը, ազգանունը, ծննդյան տարեթիվը կամ տարիքը, բնակության |
|վայրը, անձնագրի կամ նույնականացման քարտի տվյալները |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Զեղչի չափը |100% [] |50% [] |30% [] |0% [] |
|_____________________________________________________________________|
|Նշանակվող դեղի անվանումը կամ բաղադրակազմը, դեղաչափը, դեղաձևը, |
|քանակը, միանվագ կիրառման չափաբաժինը, պատրաստման ու բացթողման |
|ցուցումներ, կիրառման եղանակը, ժամանակը, հաճախականությունը, |
|տևողությունը (օրերով) |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Դեղատոմսը գրելու ամսաթիվը |Դեղատոմսն ուժի մեջ է 10 օր |
|_________________________________________|___________________________|
|Բժշկի անունը, ազգանունը, հեռախոսահամարը |Բժշկի ստորագրությունը |
._____________________________________________________________________.
Դեղատոմսը հատուկ հաշվառման փաստաթուղթ է և պահվում է դեղատանը 10 տարի:
._____________________________________________________________________.
| Դեղատոմսային ձև N 2 |
|_____________________________________________________________________|
| ԴԵՂԱՏՈՄՍ |
| Հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութ պարունակող դեղի |
| Ա 000001 |
|_____________________________________________________________________|
|Բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող իրավաբանական անձի կամ |
|անհատ ձեռնարկատիրոջ անվանումը, լիցենզիայի համարը, գտնվելու |
|(բնակության) վայրը, հեռախոսահամարը |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Պացիենտի անունը, ազգանունը, ծննդյան տարեթիվը կամ տարիքը, բնակության |
|վայրը, անձնագրի կամ նույնականացման քարտի տվյալները |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Զեղչի չափը |100% [] |50% [] |30% [] |0% [] |
|_____________________________________________________________________|
|Նշանակվող դեղի անվանումը կամ բաղադրակազմը, դեղաչափը, դեղաձևը, |
|քանակը, միանվագ կիրառման չափաբաժինը, պատրաստման ու բացթողման |
|ցուցումներ, կիրառման եղանակը, ժամանակը, հաճախականությունը, |
|տևողությունը (օրերով) |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Դեղատոմսը գրելու ամսաթիվը |Դեղատոմսն ուժի մեջ է 10 օր |
|_________________________________________|___________________________|
|Բժշկի անունը, ազգանունը, հեռախոսահամարը |Բժշկի ստորագրությունը |
._____________________________________________________________________.
Դեղատոմսը հատուկ հաշվառման փաստաթուղթ է և պահվում է դեղատանը 10 տարի:
._____________________________________________________________________.
| Դեղատոմսային ձև N 3 |
|_____________________________________________________________________|
| ԴԵՂԱՏՈՄՍ |
| Փոխհատուցվող դեղի |
| 000001 |
|_____________________________________________________________________|
|Բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող իրավաբանական անձի կամ |
|անհատ ձեռնարկատիրոջ անվանումը, լիցենզիայի համարը, գտնվելու |
|(բնակության) վայրը, հեռախոսահամարը |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Պացիենտի անունը, ազգանունը, ծննդյան տարեթիվը կամ տարիքը, բնակության |
|վայրը |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Զեղչի չափը |100% [] |50% [] |30% [] |0% [] |
|_____________________________________________________________________|
|Նշանակվող դեղի անվանումը կամ բաղադրակազմը, դեղաչափը, դեղաձևը, |
|քանակը, միանվագ կիրառման չափաբաժինը, պատրաստման ու բացթողման |
|ցուցումներ, կիրառման եղանակը, ժամանակը, հաճախականությունը, |
|տևողությունը (օրերով) |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Դեղատոմսը գրելու ամսաթիվը |Դեղատոմսն ուժի մեջ է 30 օր |
|_________________________________________|___________________________|
|Բժշկի անունը, ազգանունը, հեռախոսահամարը |Բժշկի ստորագրությունը |
._____________________________________________________________________.
Դեղատոմսը հատուկ հաշվառման փաստաթուղթ է և պահվում է դեղատանը 5 տարի:
._____________________________________________________________________.
| Դեղատոմսային ձև N 4 |
|_____________________________________________________________________|
| ԴԵՂԱՏՈՄՍ |
| Մեկանգամյա կամ բազմակի դեղերի և դեղանյութերի բացթողման համար |
|_____________________________________________________________________|
|Բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնող իրավաբանական անձի կամ |
|անհատ ձեռնարկատիրոջ անվանումը, լիցենզիայի համարը, գտնվելու |
|(բնակության) վայրը, հեռախոսահամարը |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Պացիենտի անունը, ազգանունը, ծննդյան տարեթիվը կամ տարիքը, բնակության |
|վայրը |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Դեղի բացթողումների |մեկ անգամ [] |երկու անգամ [] |երեք անգամ []|
|թիվը | | | |
|_____________________________________________________________________|
|Նշանակվող դեղի անվանումը կամ բաղադրակազմը, դեղաչափը, դեղաձևը, |
|քանակը, միանվագ կիրառման չափաբաժինը, պատրաստման ու բացթողման |
|ցուցումներ, կիրառման եղանակը, ժամանակը, հաճախականությունը, |
|տևողությունը (օրերով) |
| |
|_____________________________________________________________________|
|Դեղատոմսը գրելու ամսաթիվը |Դեղատոմսն ուժի մեջ է |
| | 30 օր [] |
| | 180 օր [] |
|_________________________________________|___________________________|
|Բժշկի անունը, ազգանունը, հեռախոսահամարը |Բժշկի ստորագրությունը |
._____________________________________________________________________.
Դեղատոմսը հատուկ հաշվառման փաստաթուղթ է և պահվում է դեղատանը 6 ամիս:
(2-րդ հավելվածը փոփոխվելու է 01.01.2025 թվականից` 29.02.2024 թիվ 287-Ն որոշում)
Հավելված N 3
ՀՀ կառավարության
2019 թվականի օգոստոսի 15-ի
N 1080-Ն որոշման
ԿԱՐԳ
ԴԵՂԵՐԻ ԵՎ ԴԵՂԱՆՅՈՒԹԵՐԻ ՀԱՇՎԱՌՄԱՆ
1. Թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերի շարժը ենթարկվում է փաստաթղթային հաշվառման` քանակային արտահայտությամբ (կգ, գ, մլ, տուփ, հատ)` ըստ անվանումների:
2. Թմրամիջոցներ և հոգեմետ (հոգեներգործուն) նյութեր պարունակող դեղերի հաշվառման համար դեղատանը վարվում է անվանաքանակական հաշվառման կարված, համարակալված և բժշկական հաստատության տնօրենի ստորագրությամբ հաստատված գիրք (այսուհետ` հաշվառման գիրք), որը պահպանվում է տասը տարի` դրանում վերջին գրառումը կատարելուց հետո:
3. Յուրաքանչյուր դեղի յուրաքանչյուր դեղաձևի, դեղաչափի, թողարկման ձևի և յուրաքանչյուր դեղանյութի համար հաշվառման գրքում առանձին էջ է հատկացվում: Հաշվառման գրքի էջը կազմված է հետևյալ մասերից` «ամսվա սկզբի մնացորդ», «մուտք», «ծախս», «ամսվա վերջի մնացորդ», «փաստացի մնացորդ»:
4. «Մուտք» մասում գրիչով նշվում է ստացված քանակը` ըստ առանձին հաշիվ-ապրանքագիր նշելով փաստաթղթի համարն ու ամսաթիվը:
5. «Ծախս» մասում գրիչով գրանցվում է ամեն օրվա վերջում` տվյալ օրվա ընթացքում փաստացի իրացված դեղերի և անհատական դեղատոմսերի համաձայն դեղերի պատրաստման համար ծախսված դեղանյութերի քանակները:
6. «Ամսվա վերջին մնացորդը» որոշվում է հաշվարկային եղանակով` ապրանքային հաշվեկշռի բանաձևով` Մվ=Մսկ+Մա-Ծա, որտեղ` Մվ-ն մնացորդն է ամսվա վերջում, Մսկ-ն մնացորդն է ամսվա սկզբում, Մա-ն մուտքն է ամսվա ընթացքում, Ծա-ն ծախսն է ամսվա ընթացքում:
7. «Փաստացի մնացորդը» տվյալ ամսվա համար որոշվում է դեղատանը փաստացի առկա մնացորդների հիման վրա և գրանցվում հաշվառման գրքում:
8. Յուրաքանչյուր ամսվա առաջին օրը դեղատան նյութական պատասխանատու անձը համեմատում է փաստացի մնացորդը դրանց ամսվա վերջին հաշվառման գրքի մնացորդի հետ: Հաշվեկշռում տարբերությունների տվյալների կամ հաշվեկշռի տեղեկություններն անցկացված գույքագրման արդյունքներին չհամապատասխանելու մասին տեղեկությունները հայտնաբերելուց հետո 3-օրյա ժամկետում տեղեկացնում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմնին:
9. Սույն կարգի 8-րդ կետով սահմանված դեպքերի համար կազմվում է արձանագրություն, որը պահպանվում է դեղատանը` 10 տարի ժամկետով:
10. Փոխհատուցվող դեղերի հաշվառումն իրականացվում է օրենքի 10-րդ հոդվածի 1-ին մասի համաձայն Հայաստանի Հանրապետության կառավարության կողմից սահմանված կարգով: